Dekady istniejący lek, dawniej stosowany w leczeniu śpiączki afrykańskiej, okazuje się obiecującym przełomem dla dzieci cierpiących na zespół Bachmanna-Buppa (BABS), ultra-rzadką i zagrażającą życiu chorobę genetyczną. Badania wskazują, że DFMO może łagodzić ciężkie objawy poprzez ukierunkowanie na podstawową wadę genetyczną, a nowa współpraca między Corewell Health, Michigan State University i Every Cure ma przyspieszyć dalsze badania i dostęp do terapii.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)