Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała warunkowe dopuszczenie do obrotu leku Daybu (trofinetide), pierwszego w Europie specyficznego leku na zespół Retta, u pacjentów w wieku od 5 lat, po uwzględnieniu ponownego rozpatrzenia wniosku, które wykazało skuteczność w leczeniu objawów behawioralnych tej rzadkiej choroby genetycznej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)