Tirzepatyd

Eli Lilly ogłosiło, że Mounjaro (tirzepatyd) otrzymało zatwierdzenie FDA do obniżania ryzyka sercowo-naczyniowego u dorosłych z cukrzycą typu 2 (T2D). Badanie SURPASS-CVOT wykazało, że tirzepatyd, pierwszy podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1 podawany raz w tygodniu w formie iniekcji podskórnej, obniżył ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub zgonu sercowo-naczyniowego o 8% w porównaniu do dulaglutydu, nie wykazując jednak przewagi nad nim. Profil bezpieczeństwa leku jest zgodny z wcześniejszymi danymi, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi z układem pokarmowym.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Badanie porównawcze wykazało, że pacjenci z otyłością i łuszczycowym zapaleniem stawów (PsA), którzy rozpoczęli terapię tirzepatydem jednocześnie z leczeniem biologicznym, osiągnęli ponad trzykrotnie wyższy wskaźnik akceptowalnego stanu objawów i dwukrotnie wyższy wskaźnik minimalnej choroby skóry w porównaniu do grupy otrzymującej wyłącznie leczenie biologiczne. Dodatkowo zaobserwowano znaczącą utratę wagi i niższy poziom stanu zapalnego po 6 miesiącach terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie opublikowane w Clinical Gastroenterology and Hepatology, przeprowadzone na danych obserwacyjnych z USA, sugeruje, że agoniści receptora GLP-1 (semaglutyd, tirzepatyd) nie zmniejszają ryzyka nawrotu zapalnych chorób jelit (IBD) ani zdarzeń niepożądanych u pacjentów ze stabilnym IBD, otyłością i/lub cukrzycą. Choć w jednej z kohort odnotowano niższe ryzyko eskalacji leczenia IBD, ogólne wyniki nie wykazały znaczących korzyści ze stosowania tych leków w porównaniu do niestosowania ich u pacjentów w remisji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Badanie przeprowadzone na podstawie danych FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) wykazało, że agoniści receptora GLP-1 (RA), zwłaszcza semaglutyd, są związane ze zwiększoną liczbą zgłoszeń działań niepożądanych dotyczących cyklu menstruacyjnego, takich jak obfite krwawienia, krwawienia międzycykliczne i skrzepy menstruacyjne u kobiet w wieku rozrodczym. Tirzepatyd również wykazywał sygnały w odniesieniu do krwawień międzycyklicznych i skrzepów menstruacyjnych, podczas gdy liraglutyd nie wykazał znaczących sygnałów w tej grupie wiekowej. Autorzy sugerują, że mechanizm tych zaburzeń może być wieloczynnikowy, obejmując bezpośrednie działanie GLP-1 RA na tkankę endometrium, zmiany w metabolizmie estrogenów spowodowane utratą wagi oraz pośrednie efekty na ścieżki krzepnięcia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Tirzepatyd, zatwierdzony przez FDA do leczenia umiarkowanego do ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego (OBS) u osób z otyłością, wykazuje największe korzyści u pacjentów z cięższymi postaciami OBS, młodszych i z mniej zaawansowaną otyłością, którzy doświadczają niemal dwukrotnej redukcji objawów w porównaniu do starszych pacjentów z większą otyłością. Lek ten, poprzez redukcję masy tkanki tłuszczowej w drogach oddechowych, poprawia parametry oddechowe podczas snu, a u niektórych pacjentów może stanowić uzupełnienie terapii CPAP lub alternatywę dla niej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Chińska firma Hybio Pharmaceutical złożyła dwa eksperymentalne generyczne leki tirzepatydowe GLP-1 do przeglądu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), które mogą konkurować z lekami na otyłość i cukrzycę Eli Lilly. Jeśli zostaną zatwierdzone, leki te mogłyby zaoferować tańszą alternatywę na dynamicznie rozwijającym się rynku leków odchudzających, którego wartość szacuje się na 100 miliardów dolarów rocznie w ciągu dekady.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozpoczęła przegląd dwóch generycznych wersji leku tirzepatyd GLP-1 firmy Sandoz, które mogą stanowić konkurencję dla leków na otyłość produkowanych przez Eli Lilly. Jeśli zostaną zatwierdzone, leki te będą stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w zarządzaniu wagą, podobnie jak konkurencyjne produkty.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie przeprowadzone na podstawie rzeczywistych danych wykazało, że tirzepatyd jest skuteczniejszy i szybszy w redukcji masy ciała oraz powoduje mniej działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego i ogólnoustrojowych niż semaglutyd. Pacjenci stosujący tirzepatyd osiągnęli średnio 14,7% redukcji masy ciała, w porównaniu do 10,8% w grupie semaglutydu, przy czym tirzepatyd był również powiązany z szybszym tempem utraty wagi i niższym odsetkiem nudności, wymiotów, zaparć i biegunek. Wyniki badania podkreślają potrzebę precyzyjnych podejść do leczenia otyłości i otwierają drogę dla nowych terapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie obserwacyjne wykazało, że tirzepatyd, dwuagonistyczny peptyd inkretynowy i GLP-1, znacząco pomógł pacjentom odzyskać wagę po operacji bariatrycznej lub terapii endoskopowej, osiągając średnio 18,1% utraty masy ciała po 24 tygodniach przy łagodnych skutkach ubocznych. Wyniki te wskazują na potencjał tir উপলব্ধি do ponownego zarządzania wagą w tej grupie pacjentów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Badanie sugeruje, że tirzepatyd może aktywować brunatną tkankę tłuszczową (BAT) u kobiet z otyłością, potencjalnie przyczyniając się do utraty wagi. Obserwacje wskazują na zwiększoną aktywność i objętość BAT oraz możliwość przemiany tkanki tłuszczowej białej w bardziej aktywną metabolicznie tkankę ‘beżową’, co, choć wstępne, otwiera nowe perspektywy terapeutyczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)