Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu Kizfizo (temozolomid) w postaci doustnej zawiesiny 40 mg/mL dla dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, a także dla dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku z nawracającym lub postępującym złośliwym glejakiem. Kizfizo, będące lekiem hybrydowym Temodalu, zawiera tę samą substancję czynną i rozszerza grupę pacjentów o najmłodszych, od 1 do 3 lat. Rekomendacja opiera się na danych potwierdzających jego skuteczność i bioekwiwalencję w porównaniu do dotychczasowych form leku.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)