Tags

1 strona

Takeda

FDA zatwierdziła pierwszy w swojej klasie lek na narkolepsję Oveporexton

FDA zatwierdziła Oveporexton, pierwszy lek celujący w przyczynę narkolepsji typu 1. Poprawia objawy i jakość życia pacjentów.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Oveporexton (Orzeyful, Takeda), pierwszy w swojej klasie selektywny agonista receptora oreksyny typu 2, do leczenia narkolepsji typu 1 (NT1) u dorosłych. Ten innowacyjny lek, działający poprzez bezpośrednie ukierunkowanie na utratę sygnalizacji oreksyny, znacząco poprawia szeroki zakres objawów NT1, w tym nadmierną senność w ciągu dnia, katapleksję, paraliż senny oraz funkcje poznawcze, oferując całościowe podejście do leczenia tej przewlekłej choroby neuropsychiatrycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)