Badanie postmarketingowe dotyczące żelu sofpironium (12,45%) stosowanego w pierwotnej hiperhydrozie pach wykazało, że zgłaszane zdarzenia niepożądane są zgodne z profilem bezpieczeństwa leku, bez pojawienia się nowych sygnałów bezpieczeństwa. Analiza objęła 20 667 recept i porównała dane z badań fazy 3, potwierdzając favorable benefit-risk profile leku w szerszej populacji.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)