Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła przyspieszone sevabertinib (Hyrnuo) do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) bez cech płaskonabłonkowych, u których wykryto aktywujące mutacje w domenie kinazy tyrozynowej HER2 (ERBB2). Po wcześniejszym przyspieszonym zatwierdzeniu w drugiej linii, sevabertinib stał się drugim lekiem w USA zatwierdzonym dla tej grupy pacjentów, po zongertinib zatwierdzonym w zeszłym roku, co opiera się na pozytywnych wynikach badania SOHO.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)