Badanie z udziałem 14 chłopców z potwierdzonym zespołem dystrofii naskórka związanym z sulfatazą steroidową (STS-sEDD), znanym jako rybia łuska sprzężona z chromosomem X, wykazało brak klinicznie istotnych arytmii lub nowej choroby strukturalnej serca. U większości pacjentów stwierdzono łagodne, niespecyficzne objawy lub zmiany EKG klasyfikowane jako fizjologiczne warianty związane z wiekiem, a żaden z nich nie był związany z klinicznie istotną anomalią kardiologiczną, co sugeruje, że intensywny, uniwersalny nadzór kardiologiczny nie jest wskazany wyłącznie z powodu STS-sEDD u dzieci bezobjawowych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)