W Anglii rozpoczyna się program badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) tuż po urodzeniu, mający na celu wykrycie tej rzadkiej choroby genetycznej przed wystąpieniem objawów. Wczesne wykrycie i leczenie SMA daje najlepszą szansę na znaczącą poprawę przyszłości dzieci, a decyzja ta przyspieszyła po petycji zbierającej ponad 150 tys. podpisów, wprowadzając testy do października 2026 r. dla 72% noworodków, a pełne pokrycie od października 2027 r., poszukując inwestycji prywatnych do finansowania programu.
Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)