Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lutet-177 vipivotyd tetraxetan (Pluvicto) w połączeniu z inhibitorami ścieżki receptora androgenowego (ARPI) dla dorosłych pacjentów z rakiem prostaty z przerzutami, ekspresją PSMA, naiwnych lub wrażliwych na terapię modulującą ścieżkę androgenową. Nowe wskazanie pozwala na wcześniejsze zastosowanie terapii, zanim choroba stanie się oporna na kastrację, co znacząco zwiększa populację pacjentów kwalifikujących się do leczenia. Badanie PSMAddition wykazało, że Pluvicto w połączeniu z ARPI i terapią deprywacji androgenowej (ADT) zmniejsza ryzyko progresji radiograficznej lub śmierci o 28% w porównaniu do samego ARPI i ADT, choć pojawiają się obawy dotyczące korzyści i ryzyka w mniej agresywnych przypadkach oraz potencjalnej toksyczności.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)