Tags

72 strony

Onkologia

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z złośliwymi nowotworami mózgu

EMA rekomenduje doustną zawiesinę Kizfizo dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym i nawracającym glejakiem mózgu. Potwierdzono skuteczność i bezpieczeństwo terapii.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu Kizfizo (temozolomid) w postaci doustnej zawiesiny 40 mg/mL dla dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, a także dla dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku z nawracającym lub postępującym złośliwym glejakiem. Kizfizo, będące lekiem hybrydowym Temodalu, zawiera tę samą substancję czynną i rozszerza grupę pacjentów o najmłodszych, od 1 do 3 lat. Rekomendacja opiera się na danych potwierdzających jego skuteczność i bioekwiwalencję w porównaniu do dotychczasowych form leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czy hipofrakcjonowana radioterapia jest bezpieczna w przypadku raka piersi wysokiego ryzyka?

Badanie: 16-frakcyjna radioterapia hipofrakcjonowana jest bezpieczna i równie skuteczna jak konwencjonalna w leczeniu raka piersi wysokiego ryzyka, zmniejszając toksyczność.

Nowe badanie fazy 3 wykazało, że 16-frakcyjny schemat radioterapii (HypoRT) jest porównywalny pod względem kontroli miejscowej z konwencjonalną 25-frakcyjną radioterapią (ConvRT) u pacjentek z rakiem piersi wysokiego ryzyka wymagającym napromieniania węzłów wewnętrznych sutka. Hipofrakcjonowana radioterapia zmniejszyła ostrą toksyczność skórną i wykazała podobne, niskie wskaźniki powikłań sercowo-płucnych, co czyni ją bezpieczną i skuteczną opcją leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Tabletki z budesonidem zmniejszają ryzyko zwężeń przełyku po rozległym ESD

Badanie PEGASUS-1: budesonid w tabletkach orodispergowalnych zmniejsza ryzyko zwężeń przełyku po ESD, redukując potrzebę zabiegów rozszerzających.

Ośmiotygodniowa terapia wysokimi dawkami budesonidu w tabletkach orodispergowalnych znacząco zredukowała ryzyko zwężenia przełyku po rozległym zabiegu endoskopowej dyssekcji podśluzówkowej (ESD), a także zmniejszyła potrzebę dalszych rozszerzeń endoskopowych. Badanie PEGASUS-1 wykazało, że 66,7% pacjentów leczonych budesonidem 2 mg dwa razy dziennie pozostawało wolnych od zwężeń w 8. tygodniu, w porównaniu do 42,4% pacjentów z grupy placebo, choć terapia budesonidem wiązała się z częstszym występowaniem kandydozy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca

Ponad sto osób modliło się za papieża Leona XIV po operacji płuca w Poliklinice Gemelli. Duchowny prosił o zdrowie dla głowy Kościoła.

W rzymskiej Poliklinice Gemelli ponad sto osób zgromadziło się na modlitwie różańcowej w intencji papieża Leona XIV, który przeszedł operację usunięcia guza płuca. Kardynał Baldo Reina prosił o zdrowie i pociechę dla papieża, aby mógł nadal służyć Kościołowi, a także o wsparcie dla wszystkich chorych w szpitalu. Zabieg przebiegł pomyślnie, a papież powrócił do pokoju.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym

Badanie TRIDENT: wcześniejsze stosowanie TTFields nie poprawia przeżycia w glejaku wielopostaciowym, ale analiza eksploracyjna wskazuje na potencjalne korzyści u pacjentów z MGMT-metylacją.

Badanie fazy 3 TRIDENT wykazało, że wcześniejsze rozpoczęcie terapii polami terapeutycznymi (TTFields) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym nie przynosi poprawy przeżycia w porównaniu do rozpoczęcia terapii w fazie podtrzymującej leczenia. Chociaż ogólna populacja nie wykazała korzyści, analiza eksploracyjna sugeruje potencjalną poprawę u pacjentów z guzami MGMT-metylowanymi, co wymaga dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

MHRA zatwierdza nowe leczenie złośliwego wodobrzusza

MHRA zatwierdziła katumaxomab, nowe leczenie złośliwego wodobrzusza u pacjentów onkologicznych, wydłużając czas do kolejnej punkcji.

Brytyjska Agencja ds. Leków i Produktów Medycznych (MHRA) zatwierdziła katumaxomab do leczenia złośliwego wodobrzusza u dorosłych, gdy standardowe leczenie nowotworu jest niemożliwe. Lek ten, będący przeciwciałem monoklonalnym rozpoznającym białko EpCAM na komórkach nowotworowych, aktywuje układ odpornościowy do ich niszczenia, wydłużając czas do kolejnej punkcji i poprawiając jakość życia pacjentów. W badaniu z udziałem 258 pacjentów mediana przeżycia wolnego od punkcji wyniosła 46 dni w porównaniu z 11 dniami w grupie kontrolnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Pirtobrutynib uzyskał zgodę na pierwsze leczenie CLL/SLL

Pirtobrutynib zatwierdzony przez FDA jako lek pierwszego rzutu w leczeniu CLL/SLL u pacjentów bez delecji 17p. Nowa era w terapii.

FDA zatwierdziła pirtobrutynib (Jaypirca) do stosowania u dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej przewlekłym białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym (SLL) bez stwierdzonej delecji 17p. Pirtobrutynib, który wcześniej był zatwierdzony po co najmniej dwóch liniach terapii, stanowi teraz alternatywę dla istniejących inhibitorów BTK, oferując potencjalną aktywność przeciwko mutacjom napędzającym oporność, dzięki swojemu niekowalencyjnemu mechanizmowi działania. Badanie BRUIN CLL-313 wykazało obiecujące wyniki dotyczące przeżycia wolnego od progresji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela w rzeczywistej populacji pacjentów

Avelumab skuteczny w leczeniu raka z komórek Merkela u starszych pacjentów w realnej populacji, wykazując obiecujące wyniki przeżycia i odpowiedzi.

Avelumab (Bavencio) wykazał skuteczność w leczeniu raka z komórek Merkela (MCC) u starszych pacjentów w Austrii, pomimo częstych zdarzeń niepożądanych. Badanie na 49 pacjentach wykazało medianę przeżycia wolnego od progresji choroby (rwPFS) na poziomie 10,1 miesiąca i ogólnego przeżycia (rwOS) na poziomie 22,9 miesiąca, a 47,9% pacjentów osiągnęło obiektywną odpowiedź na leczenie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ubezpieczyciele opóźniają leki na raka krwi dla większości pacjentów

Ubezpieczyciele opóźniają dostęp do leków na raka krwi dla pacjentów z powodu odrzucania recept i wysokich kosztów poza kieszenią. Sprawdź wyniki badania.

Badanie na ponad 12 tysiącach pacjentów z nowotworami krwi wykazało, że ubezpieczyciele początkowo odrzucali większość recept na specjalistyczne doustne leki przeciwnowotworowe, a nawet po ostatecznym zatwierdzeniu, jedynie około połowy pacjentów wykupiło leki w ciągu 90 dni, przy czym wskaźniki wykupienia spadały wraz ze wzrostem kosztów poza kieszenią. Najczęstszym powodem odrzucenia była konieczność autoryzacji wstępnej, ale większość z nich została później uchylona, jednak wysokie koszty poza kieszenią znacząco wpływały na decyzję pacjentów o wykupieniu leku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) jako opcja w przerzutach do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC)

Radioterapia stereotaktyczna (SRS) może być alternatywą dla WBRT w przerzutach do mózgu w SCLC, oferując dłuższe przeżycie, choć nie poprawia funkcji poznawczych.

Pierwsze badanie fazy 3 wykazało, że radioterapia stereotaktyczna (SRS) nie poprawia wyników poznawczych w porównaniu z radioterapią całego mózgu (WBRT) z memantyną, ale wiąże się z prawie 9-miesięcznym wydłużeniem całkowitego przeżycia u pacjentów z przerzutami do mózgu w raku płuca drobnokomórkowym (SCLC). Chociaż SRS staje się standardem w leczeniu ograniczonych przerzutów do mózgu w innych nowotworach, w SCLC obawy o szybką progresję wewnątrzczaszkową powstrzymywały od zastąpienia WBRT. Wyniki badania NRG-CC009 sugerują, że SRS może być obiecującą opcją, ale podkreślają potrzebę indywidualizacji leczenia i dalszych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Diagnoza raka piersi. Co dalej? BRA Day Polska 2026 o leczeniu i życiu z chorobą

BRA Day Polska 2026: Co po diagnozie raka piersi? Konferencja, warsztaty i gala o leczeniu, rekonstrukcji i jakości życia pacjentek.

Artykuł opisuje inicjatywę BRA Day Polska 2026, która skupia się na podnoszeniu świadomości na temat leczenia, rekonstrukcji piersi po mastektomii oraz jakości życia pacjentek z rakiem piersi. Wydarzenie podkreśla medyczne postępy i znaczenie wsparcia psychicznego dla kobiet w trakcie i po chorobie, organizując konferencję, sesję zdjęciową, warsztaty i galę celebracyjną.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe wytyczne ASTRO skupiają się na radioterapii w leczeniu raka pęcherza

ASTRO publikuje nowe wytyczne dotyczące radioterapii w raku pęcherza, obejmujące TMT, immunoterapię i leczenie paliatywne.

Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Radiacyjnej (ASTRO) opublikowało pierwsze wytyczne dotyczące stosowania radioterapii w leczeniu raka pęcherza, rozszerzając wskazania poza standardową terapię trójmodalną (TMT) dla raka inwazyjnego i uwzględniając nowe podejścia takie jak integracja z immunoterapią, leczenie paliatywne czy poprawa kontroli miejscowej po zabiegach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Sześć terapii onkologicznych bliżej szerszego zastosowania w UE

Sześć terapii onkologicznych z rekomendacją EMA do szerszego zastosowania w UE: rak prostaty, piersi, pęcherza, szpiczak mnogi.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała rozszerzenie wskazań dla sześciu istniejących leków onkologicznych i hematologicznych, otwierając drogę do ich wcześniejszego zastosowania lub objęcia szerszej grupy pacjentów. Wśród rekomendowanych leków znajdują się Abiraterone Mylan, Enhertu, Keytruda, Padcev, Pepaxti oraz Tecvayli, których nowe zastosowania obejmują między innymi leczenie wczesnych stadiów raka prostaty, uzupełnianie terapii raka piersi, raka pęcherza moczowego czy szpiczaka mnogiego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

EMA rekomenduje trzy nowe terapie w leczeniu raka płuc i jajnika

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała trzy nowe terapie w leczeniu raka płuca i jajnika, znacząco poprawiając perspektywy pacjentów.

Europejska Agencja Leków (EMA) za pośrednictwem Komitetu ds. Produktów Leczniczych Ludzkich (CHMP) zarekomendowała przyznanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla trzech nowych leków onkologicznych: Gevalka (ensartinib), Lifyorli (relacorilant) i Sepalna (senaparib). Terapie te skierowane są do pacjentów z rakiem płuca (ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym) oraz z rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej, przynosząc obiecujące wyniki w badaniach klinicznych, w tym znaczące wydłużenie przeżycia wolnego od progresji i przeżycia całkowitego. Ostateczne decyzje dotyczące zatwierdzenia przez Komisję Europejską spodziewane są w IV kwartale 2026 roku, co otworzy drogę do ich szerokiego zastosowania w Unii Europejskiej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Nowy lek na międzybłoniaka obraca własne mechanizmy obronne raka przeciwko niemu

Eksperymentalny lek na międzybłoniaka wykorzystuje mechanizmy obronne raka przeciwko niemu. Wczesne badania kliniczne pokazują obiecujące wyniki i kontrolę choroby u 67% pacjentów.

Naukowcy opracowali eksperymentalny lek na międzybłoniaka, który wykorzystuje własne mechanizmy obronne organizmu raka do jego zwalczania. Lek ten, oparty na antybiotyku tiostrepton, celuje w enzym PRX3, kluczowy dla przetrwania komórek nowotworowych w warunkach stresu oksydacyjnego. Wczesne badania kliniczne wykazały, że lek skutecznie kontrolował postęp choroby u 67% pacjentów, oferując nadzieję na nowe metody leczenia nie tylko międzybłoniaka, ale potencjalnie także innych typów nowotworów.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Wyniki rzeczywiste terapii liso-cel w chłoniaku z komórek płaszcza spójne z badaniami klinicznymi

Realne dane potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo terapii liso-cel w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza, spójne z wynikami badań klinicznych.

Nowe analizy rzeczywistych danych pacjentów z nawracającym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL) leczonych terapią CAR T lisocabtagene maraleucel (liso-cel) potwierdzają wysokie wskaźniki odpowiedzi, zgodne z wynikami badań klinicznych. Badania wykazały wysoką skuteczność i profil bezpieczeństwa liso-cel, nawet u pacjentów z większą liczbą obciążających chorób współistniejących, co jest kluczowe w kontekście złożoności terapii CAR T.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

NHS wzywane do zniesienia „przestarzałej” zasady dotyczącej przeszczepów

NHS England apeluje o zmianę przestarzałej zasady dotyczącej drugich przeszczepów komórek macierzystych, która dyskryminuje pacjentów wracających po nawrotach.

Trzy wiodące organizacje charytatywne zajmujące się chorobami krwi namawiają NHS England do porzucenia sztywnej zasady z 2017 roku, która odmawia drugiego przeszczepu komórek macierzystych pacjentom, u których choroba powróciła w ciągu 12 miesięcy od pierwszego zabiegu, uznając ją za „przestarzałą i niesprawiedliwą”. Organizacje apelują o zastąpienie tego sztywnego terminu transparentnym procesem opartym na ryzyku, potrzebie klinicznej i ocenie ekspertów, zamiast wykluczania pacjentów lub zmuszania ich do prywatnego finansowania leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowy paradygmat? Azacytydyna-Wenetoklaks przewyższa chemioterapię w AML

Azacytydyna i wenetoklaks nowym standardem w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Lepsze wyniki i mniej skutków ubocznych niż chemioterapia.

Połączenie azacytydyny i wenetoklaksu znacząco wydłużyło przeżycie wolne od zdarzeń w porównaniu ze standardową chemioterapią indukcyjną u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) wysokiego ryzyka, poprawiając również odsetek remisji i ułatwiając przejście do przeszczepu komórek macierzystych, oferując jednocześnie łagodniejsze skutki uboczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Połączenie leków Inhibrx na raka zmniejsza guzy w badaniu średniego etapu raka głowy i szyi

Lek skojarzony Inhibrx i Merck wykazał pozytywne wyniki w badaniu raka głowy i szyi, zmniejszając guzy i wydłużając czas wolny od progresji.

Eksperymentalny lek skojarzony Inhibrx, INBRX-106, w połączeniu z lekiem Keytruda firmy Merck, wykazał obiecujące wyniki w badaniu średniego etapu u pacjentów z rozsianym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, redukując lub eliminując guzy u 48,3% pacjentów i wydłużając czas wolny od progresji do 9,6 miesiąca. Skutki uboczne były generalnie uciążliwe, a największe korzyści zaobserwowano u pacjentów z wirusem HPV. Firma planuje dalsze badania i potencjalne przyspieszone zatwierdzenie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Krótszy harmonogram radioterapii powiązany z gorszym przeżyciem w glejaku wielopostaciowym

Krótszy harmonogram radioterapii w leczeniu glejaka wielopostaciowego powiązany z gorszym przeżyciem i częstszymi powikłaniami.

Badanie fazy 3 wykazało, że ultrahypofrakcjonowana radioterapia (6x6 Gy w ciągu 2 tygodni) w leczeniu nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego wiązała się ze znacznie krótszym medianowym przeżyciem całkowitym (13 miesięcy) w porównaniu do standardowej frakcjonacji (30x2 Gy w ciągu 6 tygodni, 21 miesięcy). Obserwowano również pięciokrotnie częstsze występowanie martwicy popromiennej lub pseudoprogresji w grupie otrzymującej ultrahypofrakcjonowanie, choć nie stwierdzono toksyczności stopnia 4-5.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Intensywna opieka pielęgniarska wiąże się z lepszą jakością życia

Intensywna opieka pielęgniarska poprawia jakość życia, łagodzi objawy i zmniejsza śmiertelność u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Badanie prospektywne przeprowadzone na 180 pacjentach z zaawansowanymi guzami litymi wykazało, że większa intensywność opieki pielęgniarskiej (SCI) była niezależnie związana z poprawą jakości życia, zmniejszeniem obciążenia objawami oraz lepszą zdolnością do radzenia sobie i samoopieki. Wyższa intensywność opieki pielęgniarskiej korelowała również z niższym ryzykiem śmiertelności, co podkreśla kluczową rolę pielęgniarek w opiece paliatywnej i wspomagającej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Warianty genu TERT, a nie wiek, prognozują wyniki leczenia raka tarczycy

Badanie pokazuje, że warianty genu TERT, a nie wiek, lepiej prognozują wyniki leczenia raka tarczycy, sugerując personalizację terapii.

Badanie kohortowe wykazało, że warianty promotora genu TERT w dużej mierze wyjaśniały gorsze rokowanie u starszych pacjentów z brodawkowatym rakiem tarczycy. U pacjentów w wieku 55 lat i starszych z guzami typu TERT wild-type, 10-letnie przeżycie wolne od choroby przekraczało 90%. Warianty genu TERT, będące markerem agresywnego raka tarczycy, występują częściej w starszym wieku, a analiza wykazała, że około 82% związku między starszym wiekiem a przeżyciem swoistym dla choroby było mediowane przez te warianty, co sugeruje potrzebę integracji statusu TERT w ocenie ryzyka i personalizacji leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Czy sterydy mogą zmniejszyć powikłania po operacjach przewodu pokarmowego?

Badanie: Metyloprednizolon przed operacją raka przewodu pokarmowego nie redukuje powikłań. Analiza wyników badania.

Badanie randomizowane przeprowadzone na blisko 1200 pacjentach wykazało, że podanie metyloprednizolonu przed operacją raka przewodu pokarmowego nie zmniejsza liczby poważnych powikłań pooperacyjnych. Poziom zapalenia mierzony CRP był niższy w grupie otrzymującej sterydy, jednak odnotowano więcej przypadków umiarkowanej hiperglikemii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)

Glofitamab-GemOx zapewnia trwałą korzyść przeżycia w DLBCL

Glofitamab-GemOx wydłuża przeżycie pacjentów z nawracającym DLBCL niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych.

Badanie STARGLO wykazało, że połączenie glofitamabu z chemioterapią GemOx (gemcitabina-oksaliplatyna) znacząco wydłuża całkowite przeżycie i przeżycie wolne od progresji w porównaniu do rytuksymabu z GemOx u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozległym z komórek B (DLBCL), którzy nie kwalifikują się do przeszczepu autologicznych komórek macierzystych. Choć schemat z glofitamabem wiązał się z większą liczbą poważnych zdarzeń niepożądanych, efekt ten był częściowo spowodowany dłuższym okresem leczenia, a 3-letnie wyniki potwierdzają jego potencjał jako skutecznej opcji terapeutycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Kto boi się morfiny? Równowaga między ostrożnością a łagodzeniem bólu

Analiza problemu "opiofobii" – nadmiernych obaw przed morfiną i opioidami. Kluczowa rola edukacji, monitorowania i właściwego dawkowania w skutecznym łagodzeniu bólu.

Artykuł analizuje problem “opiofobii”, czyli nadmiernych obaw i błędnych przekonań dotyczących morfiny i innych opioidów, które mogą prowadzić do niewystarczającego lub opóźnionego leczenia bólu, szczególnie u pacjentów onkologicznych. Podkreśla kluczowe znaczenie właściwego dawkowania, monitorowania i edukacji pacjenta, rozróżniając tolerancję, fizyczne uzależnienie i zaburzenia związane z używaniem opioidów, a także przestrzega przed rutynowym unikaniem morfiny w obliczu rzeczywistego zapotrzebowania klinicznego.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Obietnice i pułapki alternatywnych klinik onkologicznych

Artykuł analizuje ryzyko i obietnice alternatywnych klinik onkologicznych, przedstawiając historię rodziny Arena i ich doświadczenia z Hope4Cancer w Meksyku.

Artykuł opisuje historię rodziny Arena i ich doświadczenia z meksykańską kliniką onkologiczną Hope4Cancer, która oferuje alternatywne metody leczenia nowotworów. Skupia się na kontraście między nadzieją pacjentów a brakiem dowodów naukowych na skuteczność tych terapii, podkreślając wysokie koszty, potencjalne zagrożenia i trudności, z jakimi borykają się lekarze konwencjonalni w rozmowach z pacjentami szukającymi alternatywnych rozwiązań. Historia Maryann Arena, która zmarła po leczeniu w Hope4Cancer, ilustruje tragiczną konsekwencję polegania na niezweryfikowanych metodach zamiast konwencjonalnej opieki medycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Czy ERBB2-low przewiduje gorsze przeżycie w raku żołądka?

Badanie Medscape: czy niski poziom ERBB2 w raku żołądka oznacza gorsze przeżycie? Analiza wyników i znaczenie kliniczne.

Badanie retrospektywne sugeruje, że choć status ERBB2-low w zaawansowanym raku żołądka wiązał się ze znacząco krótszym przeżyciem wolnym od progresji (PFS) i przeżyciem całkowitym w analizach niekontrolowanych, status ERBB2 nie był niezależnie związany z wynikami przeżycia po uwzględnieniu podstawowych cech klinicznych. Wyniki te wskazują, że sam status ERBB2-low może być niewystarczający do stratyfikacji prognostycznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

Nadchodzące 'tsunami': kardiologiczne skutki terapii nowotworowych

Późne skutki terapii nowotworowych: rosnące ryzyko powikłań kardiologicznych i nowe kierunki badań nad ochroną serca.

Rosnąca liczba długoterminowych pacjentów po leczeniu nowotworów rodzi obawy o późne powikłania kardiologiczne, które mogą pojawić się lata po terapii i być trudne do zdiagnozowania. Europejskie i amerykańskie wytyczne cardio-onkologii sugerują środki zapobiegawcze i terapeutyczne, a nowe meta-analizy wskazują na potencjalne korzyści inhibitorów układu renina-angiotensyna-aldosteron, beta-blokerów i statyn w poprawie funkcji lewej komory serca, jednakże podkreślają potrzebę dalszych, szeroko zakrojonych badań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Komitet doradczy FDA pozytywnie ocenił lek na czerniaka Replimune

Komitet doradczy FDA pozytywnie ocenił skuteczność leku Replimune (RP1) w połączeniu z niwolumabem w leczeniu zaawansowanego czerniaka.

Komitet doradczy FDA głosami 10-3 uznał, że wyniki badań wskazują na skuteczność terapii łączonej Replimune (vusolimogene oderparepvec, RP1) z niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, którzy wcześniej otrzymywali terapię anty-PD-1. Chociaż panel nie głosował nad zatwierdzeniem leku, potwierdził, że wyniki badania IGNYTE są ocenialne i klinicznie znaczące, odpowiadając na dużą niezaspokojoną potrzebę medyczną w leczeniu tej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

EMA rekomenduje nowe leki hematologiczne i wspomagające

EMA zarekomendowała nowe leki hematologiczne: generyczny ruxolitinib oraz biosymilar pegfi lgrastimu, co przybliża ich europejskie zatwierdzenie.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie dwóch nowych preparatów: generycznego ruxolitinibu, wskazanej do leczenia m.in. mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej, oraz biosymilaru pegfi lgrastimu, służącego do zapobiegania neutropenii po chemioterapii. Decyzje te otwierają drogę do wprowadzenia na rynek preparatów Ruxolitinib Viatris oraz Cavoley, po pozytywnych opiniach Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP).

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Przeszczep komórek macierzystych wiąże się z lepszym przeżyciem wolnym od progresji w NKTCL

Przeszczep autologicznych komórek macierzystych (ASCT) poprawia przeżycie wolne od progresji w zaawansowanym NKTCL, zgodnie z nowym badaniem Medscape.

Retrospektywne badanie z Chin wykazało, że konsolidacja z przeszczepem autologicznych komórek macierzystych (ASCT) u pacjentów z zaawansowanym NKTCL, którzy osiągnęli pierwszą całkowitą remisję, znacząco poprawia przeżycie wolne od progresji (PFS). Pacjenci po ASCT mieli 3-letni wskaźnik PFS na poziomie 78,2% w porównaniu do 54,6% w grupie bez ASCT, a także lepsze 3-letnie przeżycie całkowite (OS) wynoszące 86,0% vs 68,9%, choć wpływ na OS pozostaje niejasny.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Wytyczne: Jak dostosować leczenie onkologiczne u pacjentów z chorobami skóry poddawanych zabiegom chirurgicznym

Nowe wytyczne dotyczące dostosowania terapii onkologicznej u pacjentów z nowotworami skóry poddawanych zabiegom chirurgicznym. Szczegóły.

Wielodyscyplinarna grupa ekspertów opracowała nowe wytyczne dotyczące pacjentów leczonych systemowo na nowotwory, którzy jednocześnie poddawani są chirurgicznej resekcji zmian skórnych. Dokument ten stanowi odpowiedź na brak kompleksowych ram postępowania, syntetyzując dane i opinie ekspertów, aby umożliwić indywidualne dostosowanie terapii systemowej w kontekście zabiegów dermatologicznych, biorąc pod uwagę wpływ leczenia na gojenie ran i ryzyko powikłań.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Odsyłają pacjentów chorych na raka? Szpital wydał oświadczenie

Szpital w Łodzi zaprzecza doniesieniom o wstrzymaniu przyjęć pacjentów onkologicznych do programów lekowych. Powodem miały być problemy finansowe i limity NFZ.

Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zaprzecza doniesieniom o wstrzymaniu przyjęć do programów lekowych, w tym onkologicznych, wskazując na problemy finansowe i limity świadczeń NFZ. Według ustaleń „Rzeczpospolitej”, pacjenci mieli otrzymywać informacje o niemożliwości rozpoczęcia leczenia z powodu braku środków na kolejne świadczenia, a termin rozpoczęcia leczenia przesuwano na 2027 rok. Szpital zapewnia, że realizuje świadczenia zgodnie z obowiązującymi zasadami i limitami, a NFZ zapowiedział uruchomienie środków na pokrycie nadwykonań.

Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe wytyczne dotyczące chordomy: era podejmowania decyzji wspólnie z pacjentem

Nowe wytyczne dotyczące leczenia chordomy: większy nacisk na decyzje z pacjentem, biomarkerów molekularnych i precyzyjnej radioterapii.

Globalna Grupa Konsensusowa ds. Chordomy publikuje zaktualizowane wytyczne, kładąc nacisk na wspólne podejmowanie decyzji z pacjentem, szersze wykorzystanie biomarkerów molekularnych do oceny zaawansowania choroby oraz precyzyjne protokoły chirurgiczne specyficzne dla lokalizacji guza. Rekomendacje, opracowane przez 150 ekspertów, odzwierciedlają postępy w zrozumieniu molekularnej natury chordomy i znacząco różnią się od poprzedniej wersji z 2015 roku, oferując bardziej szczegółowe algorytmy terapeutyczne, w tym znaczenie radioterapii celowanej i wysokodawkowej oraz strategii terapii systemowej dostosowanej do podtypu guza.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Witamina D poprawia toksyczność skórną związaną z leczeniem raka

Badanie Medscape: Wysokie dawki witaminy D mogą szybko złagodzić problemy skórne u pacjentów onkologicznych. Poprawa w ciągu 10 dni.

Wstępna retrospektywna seria przypadków 33 pacjentów sugeruje, że wysokie dawki doustnej witaminy D (hdVD) mogą szybko przynieść ulgę w objawach toksycznego rumienia wywołanego chemioterapią (TEC) i ostrą odczynową dermatozą popromienną (ARD), poprawiając parametry takie jak nasilenie zmian i skracając czas do poprawy. Leczenie było dobrze tolerowane, nie powodując znaczących działań niepożądanych ani zmian poziomu wapnia, co wskazuje na potencjał hdVD w protokołach opieki wspomagającej w onkologii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)