Regulatorzy w USA, w tym FDA, analizują zasady dotyczące sztucznej inteligencji (AI) w medycynie, od sposobów weryfikacji po odpowiedzialność za błędy. Lekarze powinni być świadomi, że FDA reguluje urządzenia medyczne, a nie samo AI, a testowanie AI może opierać się na kompetencjach klinicznych. Wiele narzędzi AI, zwłaszcza tych niebędących urządzeniami medycznymi, nie przechodzi rygorystycznej weryfikacji, a stany wprowadzają własne regulacje dotyczące m.in. chatbotów i AI w decyzjach dotyczących opieki zdrowotnej, jednocześnie kluczową kwestią pozostaje odpowiedzialność lekarzy za błędy popełnione przez AI.
Źródło: Medscape
Kategoria: Sztuczna Inteligencja
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)