Postępy w terapii komórkowej chorób autoimmunologicznych: wysokie wskaźniki remisji, nowe dane o nawrotach i innowacyjne podejścia lecznicze.
Najnowsze dane prezentowane na konferencji EULAR 2026 wskazują na postępy w terapii komórkowej chorób autoimmunologicznych, w tym CAR T-cell, gdzie odnotowuje się wysokie wskaźniki remisji klinicznej bez leków u pacjentów opornych na dotychczasowe leczenie; jednocześnie badacze pogłębiają wiedzę na temat nawrotów chorób i sposobów ich zarządzania.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Nawyk jest kluczowy dla adherence do leków wziewnych w mukowiscydozie. Badanie Medscape wskazuje na inne czynniki wpływające na przestrzeganie terapii.
Badanie wykazało, że tworzenie nawyków jest kluczowym czynnikiem wpływającym na przestrzeganie zaleceń dotyczących leków wziewnych u dorosłych z mukowiscydozą, znacząco poprawiając adherence. Czynniki takie jak status społeczno-ekonomiczny, neurodywergencja i złożoność schematu leczenia również odgrywają rolę, podkreślając wielowymiarowy charakter adherence do terapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
EMA zarekomendowała rozszerzenie stosowania szczepionki Imvanex o dzieci od 2 lat, w celu ochrony przed ospą, mpox i ospą krowianki.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła rozszerzenie stosowania szczepionki Imvanex o dzieci w wieku od 2 lat, w celu ochrony przed ospą, mpox i chorobą wywołaną przez wirus krowianki. Szczepionka, oparta na zmodyfikowanym wirusie krowianki Ankara, jest podawana w dwóch dawkach, a jej profil bezpieczeństwa jest dobrze udokumentowany na podstawie danych od dorosłych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
WHO wydało nowe wytyczne kliniczne dotyczące opieki nad pacjentami z chorobą wirusową Ebola, kładąc nacisk na opiekę wspomagającą i monitorowanie.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaktualizowała swoje wytyczne dotyczące leczenia chorych na wirusy z rodziny filowirusów, takie jak Ebola i Marburg, w obliczu trwającej epidemii w Demokratycznej Republice Konga. Nowe zalecenia, opracowane w oparciu o dowody naukowe, kładą nacisk na intensywną opiekę wspomagającą, w tym odpowiednie nawadnianie doustne i dożylne, leczenie wstrząsu oraz stosowanie antybiotyków w przypadku infekcji bakteryjnych, z wyłączeniem leku traneksamowego w większości przypadków krwotoków. Wytyczne obejmują także zalecenia dotyczące obserwacji laboratoryjnej pacjentów, leczenia powikłań, a także długoterminowej opieki po wyzdrowieniu, uwzględniając potrzeby pacjentów pediatrycznych, kobiet w ciąży oraz osób z długotrwałymi skutkami choroby, takimi jak wirusowość w niektórych płynach ustrojowych czy problemy ze zdrowiem psychicznym.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
FDA rozpatrzy generyczne leki tirzepatyd GLP-1 firmy Sandoz, które mogą konkurować z lekami Eli Lilly na otyłość i cukrzycę.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozpoczęła przegląd dwóch generycznych wersji leku tirzepatyd GLP-1 firmy Sandoz, które mogą stanowić konkurencję dla leków na otyłość produkowanych przez Eli Lilly. Jeśli zostaną zatwierdzone, leki te będą stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w zarządzaniu wagą, podobnie jak konkurencyjne produkty.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Pilne ERCP (do 24h) nie przyniosło korzyści nad wczesnym (24-48h) w łagodnym/umiarkowanym zapaleniu dróg żółciowych, a zwiększało ryzyko powikłań.
Badanie wykazało, że pilne wykonanie ERCP w ciągu 24 godzin u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zapaleniem dróg żółciowych nie poprawiło wyników śmiertelności w ciągu 30 dni ani nie zmniejszyło niewydolności narządów w porównaniu z wczesnym ERCP wykonanym w ciągu 24-48 godzin. Pilne ERCP wiązało się z wyższym ryzykiem powikłań, zwłaszcza krwawienia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Większość urazów nerek u dzieci, szczególnie niskiego stopnia, leczy się zachowawczo. Angioembolizacja skuteczniejsza niż chirurgia w poważnych przypadkach.
Badanie wykazało, że niemal 90% wszystkich przypadków urazów nerek u dzieci, a także 98% urazów niskiego stopnia, leczono zachowawczo. W przypadkach poważnych urazów nerek (stopnie III-V) nefrektomia była wykonywana w około 5,8% przypadków, a wśród interwencji oszczędzających nerkę, angioembolizacja okazała się skuteczniejsza niż naprawa chirurgiczna w zapobieganiu dalszym krwawieniom.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)
Nowy lek na Parkinsona, Hopledo, z pozytywną opinią EMA. Połączenie szybkiego i spowolnionego uwalniania dla lepszej stabilizacji pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowała Hopledo, nowy lek łączący lewodopę i karbidopę w innowacyjnej formulacji kapsułek o modyfikowanym uwalnianiu, zawierających granulki o natychmiastowym uwalnianiu i peletki o przedłużonym uwalnianiu, co ma na celu stabilizację pacjentów z chorobą Parkinsona i ograniczenie fluktuacji motorycznych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Terapia genowa AMT-130 na chorobę Huntingtona przeszła burzliwą ścieżkę regulacyjną z FDA, od odrzucenia po potencjalne przyspieszone zatwierdzenie.
Terapia genowa AMT-130 firmy uniQure, która wykazała znaczące spowolnienie postępu choroby Huntingtona o 75%, przeszła przez burzliwy proces regulacyjny z FDA. Po początkowym odrzuceniu danych przez agencję i żądaniu większych, randomizowanych badań z grupą kontrolną placebo (tzw. sham surgery), FDA ostatecznie zgodziła się rozważyć przyspieszone zatwierdzenie terapii na podstawie danych z badań fazy 1/2, odrzucając wymóg operacji pozorowanej. Decyzja ta jest postrzegana jako duże zwycięstwo dla społeczności pacjentów z chorobą Huntingtona, choć niektórzy eksperci nadal wyrażają obawy dotyczące metodologii oceny skuteczności inwazyjnych terapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
EMA rekomenduje wycofanie Tavneos ze względu na wątpliwości co do danych z kluczowego badania. Zalecono zaprzestanie stosowania leku u nowych pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tavneos (avacopan) w Unii Europejskiej, ponieważ jego korzyści nie przewyższają już ryzyka. Powodem są zarzuty o naruszenie zasad dobrej praktyki klinicznej podczas badania ADVOCATE, na którym opierało się wcześniejsze zezwolenie, co podważa wiarygodność danych dotyczących jego skuteczności.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)