Tags

1490 stron

Medscape

Naltrekson zmienia intensywność emocjonalną zagrożenia w mózgu

Naltrekson może łagodzić cierpienie i wpływać na reakcje mózgu na zagrożenia, nie zaburzając przy tym regulacji emocji.

Badanie na zdrowych ochotnikach wykazało, że antagonizm opioidowy za pomocą naltreksonu zmniejszył subiektywne cierpienie i wpłynął na aktywność mózgu podczas automatycznego przetwarzania zagrożeń. Naltrekson osłabił aktywację kory przedczołowej brzuszno-przyśrodkowej (vmPFC), wzgórza i ogona jądra ogoniastego podczas oglądania negatywnych obrazów, co sugeruje, że endogenne opioidy mogą ‘precyzyjnie dostrajać’ automatyczne reakcje emocjonalne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐ (5/10)

DMR spowalnia przyrost masy ciała po tirzepatydzie

Endoskopowa procedura DMR spowalnia przyrost masy ciała po odstawieniu tirzezpatydu, oferując nowe podejście do utrzymania wagi.

Badanie REMAIN-1 wykazało, że endoskopowa procedura odnawiania błony śluzowej dwunastnicy (DMR) skutecznie ogranicza przyrost masy ciała u pacjentów po odstawieniu leku odchudzającego tirzepatyd. Procedura ta, która została zaprojektowana jako “zjazd” dla osób rezygnujących z długoterminowej terapii lekami GLP-1, polega na minimalnie inwazyjnej ablacji termicznej dwunastnicy, która ma przywrócić jej prawidłowe funkcjonowanie metaboliczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Dane 500 tys. członków UK Biobank na sprzedaż na Alibaba

Dane pół miliona członków UK Biobank były dostępne na sprzedaż w Chinach. Rząd reaguje, eksperci ostrzegają przed powtarzającymi się problemami z bezpieczeństwem.

Dane 500 000 uczestników brytyjskiego projektu zdrowotnego UK Biobank zostały wystawione na sprzedaż w Chinach, potwierdził brytyjski rząd. Chociaż dane te nie zawierały informacji pozwalających na bezpośrednią identyfikację, istniało ryzyko ich odtworzenia. Władze podjęły działania w celu usunięcia ofert i wzmocnienia bezpieczeństwa platformy, jednak eksperci wskazują na powtarzające się problemy z bezpieczeństwem danych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Ochrona danych
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Lonapegsomatropin wykazuje długoterminowe korzyści u dorosłych z GHD

Lonapegsomatropin: nowe dane potwierdzają długoterminowe korzyści i bezpieczeństwo u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD). Poprawa składu ciała i wygoda terapii.

Nowe dane z 52-tygodniowego otwartego badania rozszerzonego wykazały, że lonapegsomatropin, podawany raz w tygodniu, zapewnia długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD), utrzymując korzystny skład ciała, redukując tkankę tłuszczową tułowia i zwiększając beztłuszczową masę ciała. Pozytywna ocena uwzględnia również niższe wskaźniki nieprzestrzegania zaleceń w porównaniu do codziennych iniekcji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Ograniczenie zapasów ramiprylu 1,25 mg do jednego miesiąca

Wielka Brytania ogranicza dostawy ramiprylu 1,25 mg do 1 miesiąca na receptę z powodu niedoboru. Znamy alternatywy i zalecenia.

W związku z poważnym niedoborem ramiprylu (leku na ciśnienie krwi stosowanego przez 6 milionów osób w Wielkiej Brytanii), brytyjskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej (DHSC) wprowadziło protokół niedoboru leków (SSP), ograniczający wydawanie ramiprylu 1,25 mg do jednego miesiąca na receptę. Środek ten obejmuje zarówno recepty NHS, jak i prywatne na terenie całej Wielkiej Brytanii i ma na celu zarządzanie sytuacją podaży, jednocześnie sugerując alternatywne leki, takie jak lizynopryl, losartan i kandesartan, przy jednoczesnym koniecznym monitorowaniu pacjentów i konsultacjach z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Zdrowie publiczne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Wyzwania ram placebo w badaniach leków na odchudzanie

Analiza wyzwań związanych z grupami placebo w badaniach leków na odchudzanie, obejmująca kwestie etyczne i praktyczne.

Obecne badania nad nowymi lekami na odchudzanie często wykorzystują grupy placebo, co budzi wątpliwości etyczne i praktyczne ze względu na dostępność skutecznych, zatwierdzonych leków. Firmy farmaceutyczne, choć niektóre eksperymentują z porównaniami do istniejących leków, nadal w większości opierają się na porównaniu z placebo, pomimo ryzyka wypisywania się pacjentów z badań i trudności w utrzymaniu zaślepienia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Przewiduje się dalszy wzrost zachorowań na raka jelita grubego wśród młodych dorosłych

Rak jelita grubego przybiera na sile wśród młodych dorosłych w USA. Zwiększa się śmiertelność, a opóźnienia w diagnozie pogarszają rokowania.

Zachorowania na raka jelita grubego, szczególnie raka odbytnicy, dynamicznie rosną wśród Amerykanów poniżej 45. roku życia, a dane sugerują, że trend ten utrzyma się do 2035 roku, jeśli nie nastąpią zmiany. Wśród osób poniżej 50. roku życia rak jelita grubego jest już wiodącą przyczyną zgonów z powodu nowotworów, co jest znaczącym odejściem od poprzednich pokoleń. Wczesne objawy są często źle interpretowane jako hemoroidy, co prowadzi do opóźnień w diagnozie i leczeniu, a wśród grup demograficznych znaczący wzrost śmiertelności obserwuje się wśród dorosłych pochodzenia latynoskiego, co podkreśla potrzebę ukierunkowanych działań i sprawiedliwości w dostępie do opieki zdrowotnej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Regeneron otrzymuje zgodę FDA na pierwszą terapię genową dla dziedzicznej utraty słuchu

Regeneron uzyskał zgodę FDA na pierwszą terapię genową Otarmeni dla dziedzicznej utraty słuchu. Dostępna bezpłatnie w USA, otwiera nową erę w leczeniu.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą w historii terapię genową firmy Regeneron, przeznaczoną dla rzadkiej, genetycznej formy głuchoty spowodowanej mutacją genu OTOF. Terapia Otarmeni, która będzie dostępna bezpłatnie w USA, dostarcza działającą kopię genu OTOF, przywracając funkcję białka otoferliny niezbędnego do transmisji sygnałów dźwiękowych do mózgu. To znaczące osiągnięcie otwiera nową erę w leczeniu zaburzeń słuchu, z potencjałem do wykorzystania podobnych metod w przyszłości.

Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Amerykańska FTC zawiera ugodę z firmą anestezjologiczną

FTC zawiera ugodę z US Anesthesia Partners, spółką oskarżoną o podnoszenie cen poprzez przejmowanie praktyk anestezjologicznych w Teksasie. Celem jest przywrócenie konkurencji.

Federalna Komisja Handlu USA (FTC) zawarła ugodę z amerykańską spółką anestezjologiczną US Anesthesia Partners (USAP), oskarżoną o wykorzystywanie strategii “roll-up” do przejmowania praktyk anestezjologicznych w Teksasie i podnoszenia cen. Ugoda ma na celu przywrócenie konkurencji na rynku, a jej szczegóły pozostają poufne, jednak w przypadku niewywiązania się USAP z jej warunków, FTC wznowi postępowanie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Prawo
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

FDA zatwierdza wskazanie dla dupilumabu w pediatrycznej pokrzywce przewlekłej spontanicznej

FDA zatwierdziła dupilumab dla dzieci 2-11 lat z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), jeśli leczenie antyhistaminami jest nieskuteczne. Zmniejsza świąd i aktywność choroby.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła zatwierdzenie dupilumabu dla dzieci w wieku 2-11 lat z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), które nadal odczuwają objawy pomimo leczenia lekami antyhistaminowymi H1. Decyzja ta, oparta na danych z badań klinicznych LIBERTY-CSU CUPID, znacząco zmniejszyła nasilenie świądu i aktywność choroby w porównaniu z placebo, a profil bezpieczeństwa leku jest zgodny z jego zastosowaniami w innych pediatrycznych wskazaniach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)