Tags

1490 stron

Medscape

EMA zielone światło dla leków na SM i rdzeniowy zanik mięśni

EMA zatwierdziła leki Cenrifki (tolebrutinib) na SM i Itvisma (onasemnogene abeparvovec) na SMA. Nowe terapie dla chorób neurologicznych.

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła nowe terapie dla dwóch chorób neurologicznych: Cenrifki (tolebrutinib) do leczenia wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SM) oraz Itvisma (onasemnogene abeparvovec) jako terapii genowej dla rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u pacjentów powyżej 2. roku życia. Leki te działają poprzez różne mechanizmy, od hamowania stanów zapalnych w SM po zastępowanie uszkodzonego genu w SMA, oferując nadzieję dla pacjentów z tymi schorzeniami.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

EMA rekomenduje lek generyczny w zaawansowanym/przerzutowym raku piersi

EMA rekomenduje Palbociclib Viatris, lek generyczny do leczenia zaawansowanego raka piersi, jako bezpieczny i skuteczny zamiennik Ibrance.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu leku Palbociclib Viatris (palbociclib) w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi. Palbociclib, inhibitor kinaz zależnych od cyklin 4/6, spowalnia proliferację komórek nowotworowych u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi, stosowany w połączeniu z terapią hormonalną. Jest to lek generyczny dla Ibrance, którego jakość i bioekwiwalencja zostały potwierdzone.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Inhibitory punktów kontrolnych wykazują wysokie odpowiedzi w leczeniu chłoniaka z komórek B pierwotnie śródpiersiowego

Inhibitory punktów kontrolnych (ICIs) - pembrolizumab i nivolumab - wykazują wysokie odsetki odpowiedzi w leczeniu nawrotowego chłoniaka PMBCL. Dane z praktyki klinicznej.

Nowe dane z praktyki klinicznej wskazują, że inhibitory punktów kontrolnych (ICIs) - pembrolizumab i nivolumab - osiągają wysokie odsetki odpowiedzi ogólnej (ORR) w leczeniu nawrotowego lub opornego pierwotnego chłoniaka z komórek B pierwotnie śródpiersiowego (PMBCL), niezależnie od stosowania terapii konsolidującej. ICIs mogą być stosowane z intencją wyleczenia u znaczącej grupy pacjentów, a połączenie nivolumabu z brentuximabem vedotin (nivo-BV) wykazało szybszą odpowiedź terapeutyczną, co jest kluczowe w agresywnej chorobie, jaką jest PMBCL.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Wysokie ciśnienie krwi stanowi poważne ryzyko dla młodych weteranów po 11 września

Niemal połowa młodych weteranów po 11 września cierpi na nie zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze, co stwarza poważne ryzyko dla ich zdrowia.

Badanie opublikowane w Journal of the American Heart Association wykazało, że prawie połowa z około pół miliona młodych weteranów po 11 września cierpi na nie zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze, niosąc ze sobą obciążenie chorobami typowymi dla osób w starszym wieku. Zwiększone czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, takie jak mniejsza aktywność fizyczna i większe spożycie przetworzonej żywności, obserwuje się również w populacji ogólnej młodych dorosłych.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Amerykańska Akademia Pediatrii wzywa gabinety pediatryczne do przygotowania na sytuacje kryzysowe

AAP zaleca gabinetom pediatrycznym przygotowanie na sytuacje kryzysowe, ćwiczenia i leki ratunkowe, w tym na kryzysy psychiatryczne.

Amerykańska Akademia Pediatrii (AAP) zaktualizowała swoje wytyczne, zalecając gabinetom pediatrycznym tworzenie protokołów reagowania na nagłe przypadki medyczne i psychiatryczne, przechowywanie kluczowych leków i sprzętu, a także regularne ćwiczenia symulacyjne dla personelu. Rekomendacje te mają na celu poprawę przygotowania na takie sytuacje jak niewydolność oddechowa, drgawki, reakcje alergiczne oraz kryzysy psychiatryczne u dzieci, zmniejszając potrzebę hospitalizacji i zapewniając lepszą opiekę w gabinetach.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Szczepionka na raka trzustki nadal obiecująca po 6 latach

Szczepionka mRNA na raka trzustki: 6-letnie wyniki badania wskazują na obiecującą poprawę przeżywalności pacjentów. Sprawdź szczegóły.

Sześcioletnie wyniki badania pierwszej fazy klinicznej pokazują, że spersonalizowana szczepionka mRNA na raka trzustki, autogene cevumeran, nadal wykazuje obiecujące rezultaty w poprawie przeżywalności pacjentów. Spośród 8 pacjentów, którzy zareagowali na szczepionkę, siedmiu (87,5%) żyło po 6 latach, podczas gdy tylko dwóm z ośmiu pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie, udało się przeżyć, ze średnim czasem przeżycia 3,4 roku, co sugeruje potencjał szczepionek mRNA w leczeniu tej śmiertelnej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Tabletka na otyłość Lilly z niemal 4000 recept w drugim tygodniu po premierze

Nowy lek na otyłość Eli Lilly Foundayo zdobywa rynek. Sprawdź wyniki sprzedaży i analizy konkurencji z Novo Nordisk.

Nowy lek doustny na odchudzanie od Eli Lilly, Foundayo, odnotował 3707 recept w drugim tygodniu sprzedaży w USA, co stanowi znaczący, choć wolniejszy od konkurencji, wzrost w porównaniu do debiutanckiego tygodnia. Analitycy zwracają uwagę na rywalizację z produktem Novo Nordisk, Wegovy, podkreślając, że chociaż początkowe wyniki są niematerialne, spowolniony start Foundayo może być odebrany negatywnie przez inwestorów, mimo przewagi czasowej i rozpoznawalności marki rywala.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Pierwszy pozytywny wynik badania fazy 3 leku na MOGAD

Satralizumab znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów MOGAD w pierwszym pozytywnym badaniu fazy 3. Potencjalny przełom w leczeniu choroby.

Badanie fazy 3 METEOROID wykazało, że satralizumab (Enspryng) znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów choroby związanej z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mielinowo-oligodendrocytu (MOGAD) w porównaniu z placebo. Jest to pierwsze randomizowane badanie kontrolowane, które przyniosło pozytywne rezultaty u pacjentów z MOGAD, w tym znaczną redukcję rocznego wskaźnika nawrotów i aktywnych zmian w MRI, co stanowi potencjalny przełom w leczeniu tej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Stwierdzono niedostateczne dawkowanie UDCA w pierwotnym zapaleniu dróg żółciowych

Badanie ujawnia problem niedostatecznego dawkowania UDCA u pacjentów z PBC, wskazując na czynniki ryzyka i potrzebę optymalizacji terapii.

Badanie retrospektywne w 71 holenderskich szpitalach wykazało, że mimo wysokiego odsetka stosowania kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC), prawie 40% otrzymuje niedostateczne dawki, które nie spełniają zalecenia co najmniej 13 mg/kg/dobę. Czynnikami związanymi z niewłaściwym dawkowaniem były wyższa masa ciała, starszy wiek pacjenta oraz osiągnięcie biochemicznej odpowiedzi na leczenie, podczas gdy w przypadku pacjentów z niepełną odpowiedzią często pomijano terapię drugiego rzutu.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Płeć wpływa na wyniki u pacjentów z ciężką niewydolnością zastawki trójdzielnej

Kobiety z ciężką niewydolnością zastawki trójdzielnej żyją dłużej i mają inny obraz kliniczny niż mężczyźni. Badanie sugeruje potrzebę strategii zindywidualizowanych.

Badanie wykazało, że kobiety z ciężką niewydolnością zastawki trójdzielnej (TR) prezentują odmienny obraz kliniczny, charakteryzujący się czynnościowym TR przedsionkowego, mniejszym przebudową prawej komory oraz ponad dwukrotnie wyższą 10-letnią przeżywalnością w porównaniu z mężczyznami. Różnice te mogą wymagać dostosowania strategii leczenia i wyboru pacjentów do interwencji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)