Leki Biologiczne

Duże badanie retrospektywne wykazało, że ekspozycja na leki biologiczne u kobiet w ciąży z łuszczycą nie wiązała się ze zwiększonym ryzykiem niepożądanych zdarzeń ciążowych w porównaniu do kobiet z łuszczycą, które nie otrzymywały terapii biologicznej. Co więcej, w grupie przyjmującej leki biologiczne zaobserwowano niższy odsetek poronień samoistnych i cukrzycy ciążowej, podczas gdy inne powikłania występowały z porównywalną częstością.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie przeprowadzone na dużej kohorcie pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów (PsA) wykazało, że około 45% badanych doświadczyło progresji sacroiliitis, a prawie 23% rozwinęło radiograficzne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych. Stwierdzono, że progresja jest częstsza u pacjentów z wyższym obciążeniem zapalnym, jednakże odnotowano mniejszą progresję po roku 2000, co wiąże się ze zwiększonym stosowaniem leków biologicznych i celowanych syntetycznych leków modyfikujących przebieg choroby (DMARDs).

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Nowe badania sugerują, że niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą być bezpiecznie stosowane u niektórych pacjentów z zapaleniem stawów osiowych (axSpA) i chorobami zapalnymi jelit (IBD), zwłaszcza w przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC), gdzie ryzyko zaostrzeń nie jest udowodnione, w przeciwieństwie do choroby Leśniowskiego-Crohna. Zaleca się rozważenie selektywnych inhibitorów COX-2 w UC, przy jednoczesnym zastosowaniu niższych dawek i krótkiego okresu leczenia, a także eksplorację inhibitorów IL-23 jako potencjalnie bardziej skutecznej opcji terapeutycznej dla pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy nie odpowiedzieli na leczenie inhibitorami TNF.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Badanie analizujące francuską kohortę wykazało, że pacjentki z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) doświadczały więcej zaostrzeń choroby w ciągu pierwszych 6 miesięcy po porodzie niż w trakcie ciąży, podczas gdy u pacjentek z spondyloartropatią (SpA) wskaźniki zaostrzeń były podobne. Niewielki odsetek pacjentek kontynuował terapię biologicznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (bDMARD) przez cały okres ciąży i połogu, chociaż około połowa pacjentek wznowiła leczenie po porodzie.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Polpharma Biologics S.A. otrzyma blisko 17 mln zł dofinansowania z Funduszu Wsparcia Technologii Krytycznych na uruchomienie produkcji substancji do leków biologicznych, które będą stosowane w leczeniu nowotworów i chorób rzadkich. Inwestycja, która ma na celu budowanie bezpieczeństwa lekowego i niezależności biotechnologicznej Europy, obejmuje stworzenie innowacyjnej linii badawczo-produkcyjnej w Gdańsku, która będzie mogła elastycznie reagować na potrzeby rynku.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie retrospektywne wykazało, że tofacitinib wykazywał porównywalne bezpieczeństwo do leków biologicznych u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS), bez znaczących różnic w ryzyku poważnych infekcji, zawału serca, udaru czy nowotworów. Jednakże, tofacitinib wiązał się z wyższym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) w porównaniu z inhibitorami TNF-alfa, co podkreśla potrzebę starannej oceny i monitorowania tego ryzyka w praktyce klinicznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)