Tags

91 stron

Leczenie

Mimo postępów, wielu pacjentów z NSCLC pozostaje nieleczonych

Badanie wykazało, że mimo postępów w leczeniu raka płuca, wielu pacjentów z NSCLC nadal nie otrzymuje terapii, nawet jeśli są do niej dobrze rokujący.

Ponad połowa starszych osób z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) nie otrzymała leczenia systemowego, mimo znaczących postępów w terapiach celowanych i immunoterapii, jak wykazało badanie populacyjne. Nawet wśród pacjentów o lepszych rokowaniach, w tym młodszych i bez licznych chorób współistniejących, obserwowano brak leczenia, a odsetek pacjentów leczonych systemowo wzrósł nieznacznie z 45% w 2006 r. do około 48% w 2021 r., ze szczytem 52% w 2019 r. przed pandemią COVID-19, co budzi zdziwienie badaczy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Czy jednoczesne podawanie dawki dopalającej może bezpiecznie skrócić radioterapię raka piersi?

Radioterapia raka piersi: jednoczesne podawanie dawki dopalającej skraca czas leczenia bez pogorszenia wyników. Badanie Medscape.

Nowe badanie wykazało, że jednoczesne podawanie dawki dopalającej (boost) podczas radioterapii całego gruczołu piersiowego (WBI) jest równie skuteczne w zapobieganiu nawrotom w piersi ipsilateralnej (IBR) jak tradycyjne, sekwencyjne podawanie dawki dopalającej u pacjentek z rakiem piersi wczesnego stadium wysokiego ryzyka. Co istotne, podejście jednoczesne skraca czas leczenia z ponad 4 tygodni do 3 tygodni, bez zwiększenia toksyczności czy pogorszenia wyników kosmetycznych po 7 latach obserwacji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Przedłużone antybiotyki po usunięciu pęcherza - wstępne wyniki badania sugerują brak zwiększonego ryzyka UTI

Badanie Medscape: pominięcie przedłużonych antybiotyków po usunięciu pęcherza nie zwiększa ryzyka UTI. Wyniki mogą wpłynąć na standardy opieki po cystektomii.

Wstępne wyniki małego badania z randomizacją wskazują, że rezygnacja z przedłużonej antybiotykoterapii po cystektomii nie zwiększa ryzyka zakażeń układu moczowego (UTI) związanych z procedurą. W obu grupach badanych (otrzymujących i nieotrzymujących profilaktyki) odnotowano 12% częstość UTI po usunięciu stentów moczowodowych, a dane sugerują, że brak profilaktyki może być nawet korzystny ze względu na różnorodność flory bakteryjnej i mniejszą oporność na antybiotyki.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy cofają chorobę Alzheimera u myszy dzięki przełomowej nanotechnologii

Przełomowa nanotechnologia cofa objawy Alzheimera u myszy. Inteligentne nanocząsteczki naprawiają barierę krew-mózg i usuwają toksyczne białka.

Przełomowa nanotechnologia pozwoliła naukowcom przywrócić sprawność mózgu myszy cierpiących na objawy choroby Alzheimera, rekonfigurując ich naturalny system usuwania odpadów. Specjalnie zaprojektowane inteligentne nanocząsteczki skutecznie usuwały toksyczne białka amyloidowe i naprawiały barierę krew-mózg, przywracając funkcje poznawcze i sprawiając, że starsze myszy zaczęły zachowywać się jak zdrowe, młodsze osobniki. Terapia ta, skupiająca się na naprawie infrastruktury mózgu, a nie bezpośrednim atakowaniu blaszek, ma potencjał uzupełnić obecne metody leczenia Alzheimera, znacząco przyspieszając eliminację amyloidu-beta i regenerację układu naczyniowego mózgu.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Ponowne rozpoczynanie terapii GLP-1 po jej przerwaniu: Jak doradzać pacjentom

Omówienie ponownego wdrażania terapii agonistami GLP-1 po jej przerwaniu, wskazówki dla lekarzy i pacjentów dotyczące sukcesu leczenia otyłości.

Leki z grupy agonistów receptora GLP-1 (GLP-1 RA) zrewolucjonizowały leczenie otyłości, stając się przełomem terapeutycznym. Mimo ich długoterminowego charakteru, przerwy w terapii są powszechne z powodu kosztów, skutków ubocznych czy nierealistycznych oczekiwań, jednak ponowne wdrożenie leczenia często przynosi lepsze efekty, pod warunkiem holistycznego podejścia łączącego farmakoterapię ze zmianami stylu życia i wsparciem multidyscyplinarnym.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Na Horyzoncie: Choroba Suchego Oka w Centrum Uwagi na ARVO 2026

Postępy w leczeniu choroby suchego oka prezentowane na ARVO 2026: maść z siarczkiem selenu, radiofrekwencja i peptydowy ST-100.

Na konferencji ARVO 2026 przedstawiono nowe badania dotyczące leczenia choroby suchego oka, w tym eksperymentalnej maści z siarczkiem selenu, która zmniejsza zaczerwienienie powiek i poprawia komfort noszenia soczewek kontaktowych, a także terapii radiofrekwencyjnych wspomagających stabilność filmu łzowego. Omówiono także peptydowy roztwór ST-100, który mimo niespełnienia głównego celu badania, wykazał szybką poprawę objawów suchości oka.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

FDA ostrzega o ryzyku wtórnych nowotworów krwi po leczeniu lekiem Tazverik

FDA ostrzega o zwiększonym ryzyku wtórnych nowotworów krwi po leku Tazverik. Lek jest wycofywany z rynku, pacjenci powinni przerwać leczenie.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała ostrzeżenie o zwiększonym ryzyku rozwoju wtórnych nowotworów krwi u pacjentów leczonych tazemetostatem (Tazverik), uznając, że ryzyko przewyższa korzyści. Firma Ipsen wycofuje lek z rynku, a pacjenci są proszeni o natychmiastowe przerwanie terapii i monitorowanie pod kątem hematologicznych złośliwości nawet po zakończeniu leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Cholangitis: 1 dzień antybiotykoterapii nie gorszy od 4-7 dni

Jednodniowa terapia antybiotykowa w ostrym zapaleniu dróg żółciowych jest równie skuteczna jak dłuższa, redukując ryzyko działań niepożądanych.

Badanie COBRA wykazało, że jednodniowa terapia antybiotykowa jest równie skuteczna jak standardowe 4-7 dni w leczeniu ostrego zapalenia dróg żółciowych po endoskopowym drenażu, jednocześnie redukując liczbę działań niepożądanych związanych z antybiotykami. Wyniki te sugerują możliwość skrócenia czasu leczenia, co ma istotne znaczenie w kontekście walki z antybiotykoopornością.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

FDA rozszerza zatwierdzenie leku Vyvgart dla wszystkich dorosłych z uogólnioną miastenią.

FDA zatwierdza Vyvgart dla wszystkich dorosłych z miastenią, w tym z negatywnymi przeciwciałami anty-AChR. Zapewnia to nowe opcje terapeutyczne.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rozszerzenie wskazań dla leków efgartigimod alfa (Vyvgart) i efgartigimod alfa/hialuronidaza (Vyvgart Hytrulo), obejmując dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią (gMG) bez przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny (anty-AChR-Ab-negatywnych), populację dotychczas pozbawioną skutecznych opcji leczenia. Rozszerzenie to sprawia, że efgartigimod jest pierwszym i jedynym zatwierdzonym lekiem dla wszystkich serotypów dorosłych z gMG, zapewniając znaczącą i trwałą poprawę objawów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

NICE rekomenduje givinostat w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a

NICE zaleca givinostat do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a w NHS. Lek spowalnia postęp choroby u osób chodzących.

Brytyjski urząd NICE zalecił stosowanie givinostatu w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) w ramach Narodowej Służby Zdrowia (NHS) dla osób w wieku od 6 lat, które są w stanie chodzić lub stać. Lek ten, będący inhibitorem HDAC, spowalnia postęp choroby poprzez redukcję uszkodzeń mięśni i stanów zapalnych, oferując nadzieję pacjentom, dla których dotychczas brakowało nowych opcji terapeutycznych, choć istnieją ograniczenia dotyczące dostępności dla pacjentów niechodzących.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy odkrywają, dlaczego Ozempic działa lepiej u niektórych osób

Odkryto, że leki takie jak Ozempic działają lepiej u osób jedzących "na widok", a nie z powodów emocjonalnych. Badania z Japonii.

Nowe badania sugerują, że skuteczność leków takich jak Ozempic w leczeniu cukrzycy typu 2 może zależeć od powodu, dla którego pacjenci nadmiernie jedzą. Badanie wykazało, że osoby, które jedzą z powodu kuszącego wyglądu lub zapachu jedzenia, osiągają lepsze wyniki w utracie wagi i poprawie poziomu cukru we krwi w porównaniu do osób, które jedzą głównie w reakcji na stres czy emocje, u których długoterminowe korzyści są mniejsze.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie ujawnia luki i zmienność w leczeniu bielactwa nabytego

Badanie Medscape: jedna trzecia pacjentów z bielactwem nabytym nie otrzymuje leczenia, terapia krótka. Ujawnione luki w leczeniu.

Badanie retrospektywne na dużej grupie pacjentów z bielactwem nabytym wykazało, że około jedna trzecia z nich nie otrzymała leczenia po diagnozie, a czas trwania terapii był krótki, co wskazuje na brak standardowych podejść terapeutycznych i potrzebę dalszych badań nad poprawą wyników leczenia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)

Wczesne pulsacyjne podawanie sterydów wiąże się z niższym ryzykiem uszkodzeń/śmierci w SLE

Wczesne podawanie pulsów metyloprednizolonu w pierwszym roku od diagnozy SLE znacząco obniża ryzyko uszkodzeń narządów i śmierci, szczególnie przy umiarkowanej/ciężkiej aktywności choroby.

Badanie obserwacyjne wykazało, że wczesne podanie pulsów metyloprednizolonu w pierwszym roku od diagnozy tocznia rumieniowatego układowego (SLE) zmniejsza ryzyko długoterminowych uszkodzeń narządów lub śmierci, zwłaszcza u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywnością choroby. Efekt ochronny utrzymywał się przez 5 lat i dłużej, a także przyczyniał się do częstszego osiągania remisji.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

NICE rekomenduje pierwsze leczenie niekontrolowanej gMG

NICE rekomenduje rozanolixizumab jako pierwsze leczenie niekontrolowanej gMG w NHS, oferując nadzieję na poprawę jakości życia pacjentów.

NICE zarekomendował rozanolixizumab jako opcję leczenia w NHS dla dorosłych z uogólnioną miastenią (gMG), którzy nie odpowiadają na standardową terapię i mają pozytywny wynik testu na przeciwciała anty-AChR lub anty-MuSK. To przełomowe leczenie, działające poprzez blokowanie receptora Fc noworodka, oferuje większą wygodę podania i potencjalnie poprawia jakość życia pacjentów.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

EMA rekomenduje lek generyczny w zaawansowanym/przerzutowym raku piersi

EMA rekomenduje Palbociclib Viatris, lek generyczny do leczenia zaawansowanego raka piersi, jako bezpieczny i skuteczny zamiennik Ibrance.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu leku Palbociclib Viatris (palbociclib) w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi. Palbociclib, inhibitor kinaz zależnych od cyklin 4/6, spowalnia proliferację komórek nowotworowych u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi, stosowany w połączeniu z terapią hormonalną. Jest to lek generyczny dla Ibrance, którego jakość i bioekwiwalencja zostały potwierdzone.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Pierwszy pozytywny wynik badania fazy 3 leku na MOGAD

Satralizumab znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów MOGAD w pierwszym pozytywnym badaniu fazy 3. Potencjalny przełom w leczeniu choroby.

Badanie fazy 3 METEOROID wykazało, że satralizumab (Enspryng) znacząco zmniejsza ryzyko nawrotów choroby związanej z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mielinowo-oligodendrocytu (MOGAD) w porównaniu z placebo. Jest to pierwsze randomizowane badanie kontrolowane, które przyniosło pozytywne rezultaty u pacjentów z MOGAD, w tym znaczną redukcję rocznego wskaźnika nawrotów i aktywnych zmian w MRI, co stanowi potencjalny przełom w leczeniu tej choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Niskie dawki aspiryny mogą zmniejszać ryzyko sercowo-naczyniowe w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic

Niskie dawki aspiryny mogą zmniejszać ryzyko sercowo-naczyniowe w GCA, ale wiążą się z pewnym ryzykiem krwawień, zwłaszcza u mężczyzn. Potrzebne dalsze badania.

Badanie sugeruje, że rozpoczęcie przyjmowania niskich dawek aspiryny (75-300 mg) w momencie diagnozy olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (GCA) u pacjentów bez wcześniejszych problemów sercowo-naczyniowych wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) po 1 i 3 latach, choć w pierwszym roku zaobserwowano również zwiększone ryzyko poważnych krwawień. U kobiet korzyści sercowo-naczyniowe nie były związane ze zwiększonym ryzykiem krwawień, podczas gdy u mężczyzn ryzyko krwawień wzrosło, a korzyści sercowo-naczyniowe nie zostały potwierdzone.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Zapomnij o codziennych pigułkach. Ten zastrzyk działa, gdy leki na ciśnienie zawodzą

Nowy lek w formie zastrzyku podawanego dwa razy w roku może zrewolucjonizować leczenie nadciśnienia, oferując większą skuteczność.

Dwuzastrzyk podawany dwa razy w roku może wkrótce zrewolucjonizować leczenie nadciśnienia. Globalne badanie wykazało, że pacjenci otrzymujący eksperymentalny lek zilebesiran w połączeniu ze standardową terapią osiągnęli większe obniżenie ciśnienia krwi niż ci, którzy stosowali jedynie standardowe leczenie. Lek blokuje kluczowe białko wątrobowe, pomagając naczyniom krwionośnym się rozluźnić, co może ułatwić milionom pacjentów kontrolowanie choroby.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Terapia skojarzona z lidokainą obiecująca w chorobie hemoroidalnej

Terapia skojarzona z lidokainą przynosi szybszą ulgę w objawach choroby hemoroidalnej. Badanie wykazało mniejsze zapotrzebowanie na interwencje i analgezję.

Badanie retrospektywne wykazało, że połączenie doustnych flawonoidów i bromelainy z miejscowym lidokainą znacząco przyspieszało i nasilało poprawę objawów u pacjentów z ostrymi hemoroidami w porównaniu do standardowej opieki lub terapii nifedypiną. Grupa otrzymująca lidokainę rzadziej wymagała interwencji zabiegowych i dodatkowego leczenia przeciwbólowego, a także doświadczała szybszej poprawy jakości życia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy przedstawiają nowy lek na ciśnienie, który działa tam, gdzie inne zawodzą

Nowy lek baxdrostat znacząco obniża ciśnienie u pacjentów opornych na standardowe leczenie, redukując ryzyko zawału i udaru.

Nowy lek doustny o nazwie baxdrostat wykazał obiecujące wyniki w obniżaniu niebezpiecznie wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów, którzy nie reagują na standardowe leczenie. Międzynarodowe badanie kliniczne III fazy, obejmujące blisko 800 pacjentów, wykazało średni spadek ciśnienia skurczowego o 9-10 mmHg, co znacząco redukuje ryzyko zawału serca, udaru i chorób nerek. Lek ten działa poprzez blokowanie produkcji hormonu aldosteronu, który powoduje zatrzymywanie soli i wody w organizmie, oferując nadzieję dla milionów osób z niekontrolowanym nadciśnieniem.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Liczba przypadków krótkowzroczności rośnie. Nasza reakcja również powinna.

Rosnąca krótkowzroczność to globalny problem zdrowotny. Dowiedz się o przyczynach, ryzyku i nowych metodach leczenia.

Eksperci ds. zdrowia wzroku wzywają do pilnych działań w obliczu rosnącej liczby przypadków krótkowzroczności, która znacznie zwiększa ryzyko poważnych chorób oczu i ślepoty. Nowe badania sugerują, że głównymi przyczynami są czynniki środowiskowe, takie jak brak czasu spędzanego na zewnątrz, a nie genetyka. Rozwijane są nowe metody leczenia, w tym krople z atropiną i specjalne soczewki rozogniskowujące, które mogą spowolnić postęp choroby.

Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)