Agencja FDA zatwierdziła zanidatamat, stosowany w połączeniu z chemioterapią, z lub bez tislelizumabu, jako pierwszoliniowe leczenie nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego gruczolakoraka żołądka, wpustu lub przełyku z dodatnim receptorem HER2. Zatwierdzenie opiera się na badaniu HERIZON-GEA-01, gdzie kombinacja zanidatamat plus tislelizumab i chemioterapia znacząco poprawiła przeżycie całkowite (26,4 miesiąca) i wolne od progresji (12,4 miesiąca) w porównaniu do standardowego leczenia trastuzumabem z chemioterapią.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)