Nowe badania brazylijskich naukowców sugerują, że rzadkie zaburzenia genetyczne związane z mutacjami genu receptora insulinowego (INSR) mogą być przyczyną hiperinsulinemicznej hipoglikemii, prezentując unikalny profil metaboliczny obejmujący insulinooporność, wysokie stężenie insuliny, hipoglikemię, prawidłowe lub niskie triglicerydy oraz ketonemię. Rozpoznanie tego wzorca pozwoli endokrynologom na wcześniejszą identyfikację schorzenia, unikając czasochłonnych badań pod kątem częstszych przyczyn, takich jak insulinoma.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)