Immunoterapia

Europejska Agencja Leków (EMA) za pośrednictwem Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP) zaleciła rozszerzenie wskazań terapeutycznych dla wielu leków onkologicznych, otwierając nowe możliwości leczenia chorób takich jak rak jelita grubego, rak pęcherza, rak piersi, chłoniaki, rak płuca, czerniak i białaczki. Rozszerzenia obejmują zastosowanie we wcześniejszych liniach leczenia, nowe grupy pacjentów, wskazania pediatryczne, kryteria oparte na biomarkerach oraz podejścia okołooperacyjne, co podkreśla postęp w medycynie precyzyjnej i immunoterapii.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Naukowcy z Uniwersytetu McGill znaleźli sposób na wzmocnienie naturalnych komórek odpornościowych typu NK, czyniąc je znacznie skuteczniejszymi w walce z agresywnymi nowotworami, takimi jak białaczka, glejak, rak nerki i potrójnie negatywny rak piersi, poprzez tymczasowe blokowanie dwóch kluczowych białek. Ta innowacyjna metoda terapii immunologicznej, która nie wymaga trwałych zmian genetycznych w komórkach, jest potencjalnie szybsza, bezpieczniejsza i tańsza niż obecne terapie, a jej celem są pacjenci z ograniczonymi opcjami leczenia.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Ponad połowa starszych osób z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) nie otrzymała leczenia systemowego, mimo znaczących postępów w terapiach celowanych i immunoterapii, jak wykazało badanie populacyjne. Nawet wśród pacjentów o lepszych rokowaniach, w tym młodszych i bez licznych chorób współistniejących, obserwowano brak leczenia, a odsetek pacjentów leczonych systemowo wzrósł nieznacznie z 45% w 2006 r. do około 48% w 2021 r., ze szczytem 52% w 2019 r. przed pandemią COVID-19, co budzi zdziwienie badaczy.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Naukowcy z Łukasiewicz – PORT we Wrocławiu badają limfocyty T gamma-delta (γδ) jako potencjalną broń przeciwko glejakowi wielopostaciowemu, nowotworowi trudnemu do leczenia ze względu na jego lokalizację i silne właściwości immunosupresyjne. Celem projektu jest zidentyfikowanie molekularnych cech dawców, których limfocyty wykazują najwyższą skuteczność w niszczeniu komórek nowotworowych, co pozwoli na opracowanie skuteczniejszej immunoterapii.

Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Brytyjski Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (NICE) zatwierdził durwalumab jako pierwszą opcję immunoterapii dla dorosłych z resekcyjnym rakiem żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego, stosowaną przed i po operacji w połączeniu z chemioterapią FLOT. Decyzja ta ma potencjalnie objąć ponad 1500 pacjentów rocznie, oferując nadzieję na poprawę rokowania w chorobie często diagnozowanej w zaawansowanym stadium.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Krótkotrwała immunoterapia przed operacją wykazuje zaskakująco dobre wyniki w leczeniu specyficznego typu raka jelita grubego. Pacjenci biorący udział w brytyjskim badaniu, którzy otrzymali dziewięć tygodni leczenia pembrolizumabem przed zabiegiem, pozostali wolni od choroby przez prawie trzy lata, co stanowi wyzwanie dla standardowego podejścia polegającego na operacji i wielomiesięcznej chemioterapii. Nowe badanie NEOPRISM-CRC sugeruje, że ta strategia może znacząco poprawić rokowania, a opracowane testy krwi mogą pomóc przewidzieć skuteczność leczenia.

Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)

Brytyjska Narodowa Służba Zdrowia (NHS) rozpoczyna wprowadzanie podskórnej formy pembrolizumabu, która skraca czas podania terapii immunologicznej nawet o 90%, redukując go z 2 godzin do zaledwie 60 sekund. Nowa metoda podawania leku, stosowana co 3 lub 6 tygodni w zależności od typu nowotworu, jest dostępna dla pacjentów z 14 rodzajami raka, w tym płuc, piersi, głowy i szyi oraz szyjki macicy, oferując bardziej elastyczne i przyjazne pacjentowi leczenie bez kompromisów w skuteczności.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)

Takeda Pharmaceutical ogłosiła, że jej eksperymentalny lek TAK-881 wykazał porównywalną ochronę immunologiczną do zatwierdzonego leku HyQvia w badaniu mid- to late-stage dla pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności. Nowa terapia ma potencjalnie oferować bardziej dogodną opcję leczenia, wymagając niższego objętości infuzji i krótszego czasu podania, przy podobnym profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Takeda planuje złożenie wniosków o rejestrację TAK-881 w USA, UE i Japonii w tym roku.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Największe dotychczasowe badanie wykazało, że adiuwantowe podawanie pembrolizumabu po resekcji raka komórek Merkel (MCC) znacząco wydłuża czas wolny od przerzutów odległych, choć wiąże się ze zwiększoną liczbą zdarzeń niepożądanych i nie wpłynęło jeszcze na przeżycie całkowite. Badanie STAMP potwierdziło obiecujące trendy w zakresie przeżycia wolnego od nawrotów, jednak pełne dane dotyczące przeżycia całkowitego są niezbędne do informowania praktyki klinicznej.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)

Badanie wykazało, że dodanie przeciwciała monoklonalnego anty-CD39 do standardowego leczenia wczesnego stadium niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) – chemioterapii neoadjuwantowej plus okołooperacyjny inhibitor punktu kontrolnego immunologicznego – może zwiększyć odsetek patologicznych całkowitych odpowiedzi (pCR). Terapia blokująca enzym CD39, nadmiernie obecny w NSCLC, zmniejsza hamującą aktywność odpornościową adenozyny, co może potencjalnie zwiększyć skuteczność inhibitorów PD-L1.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)