Takeda Pharmaceutical ogłosiła, że jej eksperymentalny lek TAK-881 wykazał porównywalną ochronę immunologiczną do zatwierdzonego leku HyQvia w badaniu mid- to late-stage dla pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności. Nowa terapia ma potencjalnie oferować bardziej dogodną opcję leczenia, wymagając niższego objętości infuzji i krótszego czasu podania, przy podobnym profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Takeda planuje złożenie wniosków o rejestrację TAK-881 w USA, UE i Japonii w tym roku.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)