EMA zarekomendowała nowe leki hematologiczne: generyczny ruxolitinib oraz biosymilar pegfi lgrastimu, co przybliża ich europejskie zatwierdzenie.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie dwóch nowych preparatów: generycznego ruxolitinibu, wskazanej do leczenia m.in. mielofibrozy i czerwienicy prawdziwej, oraz biosymilaru pegfi lgrastimu, służącego do zapobiegania neutropenii po chemioterapii. Decyzje te otwierają drogę do wprowadzenia na rynek preparatów Ruxolitinib Viatris oraz Cavoley, po pozytywnych opiniach Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP).
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Nowe europejskie wytyczne dotyczące chłoniaka Hodgkina aktualizują zarządzanie, diagnostykę, leczenie i długoterminową opiekę nad pacjentami.
Europejskie Towarzystwo Hematologiczne opublikowało nowe wytyczne kliniczne na rok 2026 dotyczące diagnozy, leczenia i obserwacji chłoniaka Hodgkina, choroby nowotworowej tkanki limfatycznej. Nowe zalecenia uwzględniają innowacyjne terapie, takie jak koniugaty leków i immunoterapia, dla zaawansowanych stadiów, a także szczegółowe protokoły długoterminowej opieki nad pacjentami, koncentrując się na zapobieganiu powikłaniom, monitorowaniu funkcji tarczycy, sercowo-metabolicznym oraz profilaktyce wtórnych nowotworów.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)