Szybkie badania genetyczne pozwalają zidentyfikować w czasie krótszym niż pół godziny noworodki z mutacją genetyczną m.1555A>G, która zwiększa ryzyko trwałej utraty słuchu w przypadku leczenia gentamycyną, standardowym antybiotykiem stosowanym u wcześniaków. Badanie to, potwierdzone w badaniu PALOH, pokazuje, że testy farmakogenetyczne można skutecznie wdrożyć nawet w warunkach intensywnej terapii noworodków, co ma istotne implikacje dla międzynarodowych rekomendacji i praktyki klinicznej, a także dla całej rodziny nosiciela mutacji.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)