Naukowcy odkryli, jak czerniak staje się nieśmiertelny. Kluczowa rola TPP1 i TERT w wydłużaniu telomerów otwiera drogę do nowych terapii.
Naukowcy odkryli kluczowy brakujący element genetyczny, który umożliwia komórkom czerniaka osiągnięcie niemal nieśmiertelności, rozwiązując wieloletnią zagadkę mechanizmów przetrwania tego nowotworu. Badania wykazały, że mutacje w genie TPP1 współpracują z mutacjami TERT, znacząco wydłużając telomery i sprzyjając niekontrolowanemu wzrostowi guza, co otwiera drogę do nowych strategii terapeutycznych.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Badania wskazują, że czerniak jest najgroźniejszy w średnim wieku, a kluczowe są komórki odpornościowe γδ T. Odkrycie zmienia perspektywę na terapię.
Badania sugerują, że czerniak może być najbardziej niebezpieczny w średnim wieku, ponieważ rak na krótko zyskuje przewagę nad układem odpornościowym, zanim ponownie ją straci w bardzo podeszłym wieku. Kluczową rolę odgrywają tu komórki odpornościowe typu gamma delta (γδ), których poziom spada w średnim wieku, umożliwiając agresywniejszy rozwój choroby.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Replimune otrzyma trzecią szansę na zatwierdzenie leku na raka skóry przez FDA. Firma ponawia wniosek po porozumieniu z regulatorami.
Firma Replimune planuje ponowne złożenie wniosku o zatwierdzenie swojego eksperymentalnego leku na raka skóry RP1, po porozumieniu z FDA, która dwukrotnie odmówiła jego zatwierdzenia z powodu niewystarczających danych. Firma oczekuje szybkiego przeglądu wniosku, który dotyczy terapii RP1 w połączeniu z lekiem Bristol Myers Squibb Opdivo do leczenia zaawansowanego czerniaka.
Źródło: Medscape
Kategoria: Inne
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Badanie Medscape: LM rzadko przechodzi w LMM (1% w 10 lat). Pacjenci częściej umierają na inne choroby. Rosnąca zapadalność na LM i LMM.
Badanie retrospektywne na 39 100 pacjentach w Anglii wykazało, że zmiany skórne typu lentigo maligna (LM) przekształcają się w inwazyjnego czerniaka lentigo maligna (LMM) jedynie w około 1% przypadków w ciągu 10 lat, a pacjenci częściej umierają na inne nowotwory lub choroby sercowo-naczyniowe niż na czerniaka. Obserwowano wzrost zapadalności na LM i LMM w 2023 roku po spadku w 2020 roku, przy czym ryzyko progresji jest wyższe w przypadku zmian na głowie i szyi oraz u osób starszych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Globalna analiza wskazuje na prognozowany dalszy wzrost zachorowań na raka skóry do 2050 roku, zwłaszcza w regionach o niższym wskaźniku SDI. Sprawdź prognozy.
Globalna analiza wykazała, że częstość występowania trzech typów raka skóry wzrosła od 1990 roku i prognozuje się, że będzie nadal rosła do 2050 roku, ze szczególnym naciskiem na regiony o niskim i średnim wskaźniku rozwoju społeczno-demograficznego (SDI). Odnotowano znaczący wzrost zachorowań na czerniaka w Azji Wschodniej i andyjskiej Ameryce Łacińskiej, podczas gdy w Ameryce Północnej obserwowano spadek, ale równocześnie wzrost zachorowań na raka kolczystokomórkowego i podstawnokomórkowego. Prognozy wskazują na dalszy wzrost lat życia skorygowanych o niepełnosprawność (DALYs) dla wszystkich trzech typów nowotworów.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Badania pokazują, że terapia uzupełniająca w czerniaku stadium III nie poprawia przeżywalności pacjentów. Rozważane są alternatywne metody leczenia.
Rozszerzona analiza danych z szwedzkiego rejestru czerniaka wykazała, że terapia uzupełniająca u pacjentów z czerniakiem stadium III nie przynosi znaczącej korzyści w zakresie przeżywalności specyficznej dla czerniaka ani przeżywalności całkowitej. Mimo wprowadzenia nowych terapii, takich jak inhibitory PD-1, wyniki nie wykazały istotnej różnicy w porównaniu do pacjentów leczonych przed 2018 rokiem, co sugeruje potrzebę ponownego rozważenia obecnych standardów leczenia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
EMA odrzuciła wniosek o rozszerzenie stosowania Opdualag na zaawansowanego czerniaka z PD-L1 > 1%, uznając dane za niewystarczające. Lek pozostaje zatwierdzony dla niższych poziomów PD-L1.
Europejska Agencja Leków (EMA) nie zgodziła się na rozszerzenie stosowania leku Opdualag (nivolumab/relatlimab) do leczenia zaawansowanego czerniaka z poziomem PD-L1 powyżej 1%. Mimo przedstawienia danych z 5-letniej obserwacji, EMA uznała analizy za niewystarczające do wykazania korzyści terapeutycznych u tej grupy pacjentów, oceniając, że potencjalne korzyści nie przeważają nad ryzykiem związanym z lekami.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)