Analiza wspomnień bliskich 505 zmarłych pacjentów z zespołem chronicznego zmęczenia (CFS/ME) ujawniła problem zaniedbań medycznych, braku wsparcia i drastycznego spadku jakości życia, gdzie choroba była często bagatelizowana jako zwykłe zmęczenie. Mimo biologicznego podłoża CFS/ME, pacjenci latami spotykali się z brakiem zrozumienia i odmową leczenia, a nawet walką o rentę, co podkreśla pilną potrzebę zmiany nazwy schorzenia i lepszego zrozumienia jego objawów.
Źródło: Polsat News
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)