Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Lucamzi (ranibizumab-blrz), biosimilar do leku Lucentis, do leczenia wysiękowego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) oraz innych poważnych schorzeń oczu, oferując nadzieję milionom pacjentów cierpiących na choroby prowadzące do ślepoty. Badania kliniczne potwierdziły jego równoważną skuteczność i profil bezpieczeństwa w porównaniu do leku referencyjnego, a wprowadzenie go na rynek amerykański planowane jest na rok 2027.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)