FDA rozszerza zatwierdzenie Anktiva w leczeniu raka pęcherza moczowego opornego na BCG, obejmując nowe grupy pacjentów. Sprawdź szczegóły.
FDA zatwierdziła nogapendekin alfa inbakicept-pmln (Anktiva) w połączeniu z BCG dla dorosłych z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC) opornym na BCG, rozszerzając poprzednie wskazanie o pacjentów z wysokojądrowymi guzami brodawkowatymi, co stanowi nowe podejście do oceny terapii tego schorzenia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Nowy test cfRNA z moczu ma potencjał usprawnienia leczenia raka pęcherza, pomagając w wyborze immunoterapii i monitorowaniu choroby.
Nowy test oparty na analizie krążącego wolnego RNA (cfRNA) z moczu wykazuje obiecujące wyniki jako funkcjonalna biopsja płynna w kierowaniu decyzjami dotyczącymi leczenia raka pęcherza, w szczególności immunoterapii pierwszego rzutu BCG. Test ten pozwolił na rozróżnienie pacjentów, którzy odniosą korzyść z BCG podawanego dopęcherzowo, oraz na przewidzenie pełnej odpowiedzi na tę immunoterapię, przewyższając jednocześnie testy cytologiczne i oparte na DNA, a także wykrył chorobę resztkową (MRD). Naukowcy z Uniwersytetu Stanforda optymistycznie oceniają, że próbka moczu może w przyszłości ograniczyć potrzebę cystoskopii, która jest inwazyjnym zabiegiem wykonywanym okresowo.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)