Nowa forma LSD (DT120) w tabletkach doustnie rozpadających się wykazała szybkie i trwałe działanie antydepresyjne w badaniu fazy 3.
Jedna dawka tabletek doustnie rozpadających się z lizergidem (LSD) o nazwie DT120 wykazała szybkie i trwałe działanie antydepresyjne u dorosłych z dużą depresją, bez poważnych obaw dotyczących bezpieczeństwa, według wyników badania fazy 3. Badanie Emerge osiągnęło swój główny cel i wszystkie kluczowe drugorzędne cele skuteczności, co wskazuje na potencjalnie nową erę w leczeniu depresji.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Nowa immunoterapia w połączeniu z radioterapią może poprawić kontrolę raka prostaty i wydłużyć czas wolny od choroby, według badania fazy 3.
Eksperymentalna immunoterapia w połączeniu z radioterapią może wydłużyć czas wolny od choroby u mężczyzn z zlokalizowanym rakiem prostaty o pośrednim lub wysokim ryzyku, według badania fazy 3. Terapia, która otrzymała status “fast-track” od FDA, polega na wstrzyknięciu adenowirusa niosącego gen tymidynokinazy wirusa opryszczki, a następnie podaniu walacyklowiru, co prowadzi do zniszczenia dzielących się komórek nowotworowych i wyzwolenia odpowiedzi immunologicznej. Chociaż badanie spełniło główny punkt końcowy, eksperci wskazują na potrzebę dalszej analizy w kontekście potencjalnego wpływu na przeżycie całkowite oraz kwestie związane z projektem badania.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Badanie kliniczne wykazało nieskuteczność niskich dawek naltreksonu (LDN) w leczeniu fibromialgii, nie przynosząc poprawy nad placebo.
Nowe badanie kliniczne wykazało, że niskie dawki naltreksonu (LDN) nie przyniosły znaczącej poprawy w leczeniu fibromialgii u kobiet, nie wykazując przewagi nad placebo w redukcji bólu ani poprawie innych objawów. Choć pacjenci wierzący w przyjmowanie aktywnego leku zgłaszali subiektywną poprawę, wyniki te podkreślają potrzebę dalszych badań nad podgrupami pacjentów i kompleksowym podejściem do leczenia fibromialgii, uwzględniającym aspekty psychologiczne i problemy ze snem.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)
Kobiety z rakiem piersi i 1-2 przerzutami w węzłach mogą bezpiecznie pominąć ALND. Nowe dane poprawiają funkcje ręki i nie wpływają na przeżycie.
Najnowsze dane z największego badania klinicznego SENOMAC wskazują, że kobiety z rakiem piersi i 1-2 makrometastazami w węzłach chłonnych pachowych mogą bezpiecznie pominąć limfadenektomię pachową (ALND), nie wpływając negatywnie na przeżycie całkowite, a poprawiając funkcje ręki. Badanie objęło pacjentki po mastektomii i z większymi guzami (T3), rozszerzając tym samym dowody na korzyść uniknięcia ALND, które wiąże się z długoterminowymi powikłaniami ramienia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Czy beta-blokery są nadal potrzebne po niepowikłanym zawale serca? Badanie REBOOT kwestionuje ich skuteczność i bezpieczeństwo, zwłaszcza u kobiet.
Masowe międzynarodowe badanie REBOOT może zmienić podejście do leczenia zawałów serca, wskazując, że beta-blokery, rutynowo przepisywane po niepowikłanych zawałach, nie przynoszą korzyści pacjentom z zachowaną prawidłową funkcją serca, a u kobiet mogą zwiększać ryzyko zgonu lub hospitalizacji. Wyniki te, opublikowane w “The New England Journal of Medicine”, podważają czterdziestoletni standard leczenia i sugerują potrzebę bardziej spersonalizowanego podejścia do terapii po zawale.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Terapia genowa BioMarin BMN 401 na rzadki niedobór ENPP1 przyniosła mieszane wyniki w badaniu końcowym, nie poprawiając parametrów krzywicy. Akcje spółki spadły.
Eksperymentalna terapia genowa BioMarin, BMN 401, wykazała znaczące zwiększenie poziomu pirofosforanu nieorganicznego w osoczu u dzieci z niedoborem ENPP1, ale nie poprawiła parametrów krzywicy ani wzrostu, co jest rozczarowaniem dla firmy i analityków, którzy oceniają dalsze perspektywy komercyjne leku.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Wstępne wyniki badania fazy 2 leku anty-tau diranersen w chorobie Alzheimera: obiecujące sygnały kliniczne, ale nieosiągnięcie głównego punktu końcowego.
Wstępne wyniki badania fazy 2 CELIA wskazują, że lek anty-tau diranersen (BIIB080) wykazał znaczące obniżenie poziomu tau w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz spowolnienie postępu choroby u pacjentów z wczesnym stadium choroby Alzheimera, choć nie spełnił głównego punktu końcowego dotyczącego odpowiedzi dawki. Pomimo braku znaczącej odpowiedzi w głównym punkcie końcowym, analiza wykazała spowolnienie pogorszenia funkcji poznawczych we wszystkich badanych dawkach, szczególnie przy najniższej dawce, co skłania firmę Biogen do kontynuowania rozwoju terapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)