Assa Abloy przeprowadza restrukturyzację Level Home, włączając firmę w Kwikset i odsuwając założycieli. Zapewnienia o wsparciu dla użytkowników.
Szwedzki gigant Assa Abloy znacząco zredukował personel w firmie Level Home, specjalizującej się w inteligentnych zamkach, i wchłonął ją w struktury marki Kwikset. Pomimo zapewnień o dalszym rozwoju i wsparciu dla produktów Level, odejście założycieli i większości zespołu inżynierskiego budzi obawy o przyszłość innowacyjnej technologii.
Źródło: The Verge
Kategoria: Technologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Nowy lek na Parkinsona, Hopledo, z pozytywną opinią EMA. Połączenie szybkiego i spowolnionego uwalniania dla lepszej stabilizacji pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie zaopiniowała Hopledo, nowy lek łączący lewodopę i karbidopę w innowacyjnej formulacji kapsułek o modyfikowanym uwalnianiu, zawierających granulki o natychmiastowym uwalnianiu i peletki o przedłużonym uwalnianiu, co ma na celu stabilizację pacjentów z chorobą Parkinsona i ograniczenie fluktuacji motorycznych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Były doradca Trumpa, John Bolton, przyznał się do winy w sprawie niewłaściwego postępowania z tajnymi dokumentami. Grozi mu więzienie i wysoka grzywna.
John Bolton, były doradca ds. bezpieczeństwa narodowego Donalda Trumpa, przyznał się do jednego zarzutu nielegalnego posiadania tajnych informacji obronnych, które zawarł w swoich notatkach do książki. Grozi mu do pięciu lat więzienia i zapłata 2,25 mln dolarów grzywny, a także przekazanie informacji urzędnikom ds. bezpieczeństwa narodowego oraz 100 godzin prac społecznych. Bolton wyraził skruchę za swoje działania, które prokuratura uznała za poważne ryzyko dla bezpieczeństwa narodowego.
Źródło: BBC
Kategoria: Polityka
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Terapia genowa AMT-130 na chorobę Huntingtona przeszła burzliwą ścieżkę regulacyjną z FDA, od odrzucenia po potencjalne przyspieszone zatwierdzenie.
Terapia genowa AMT-130 firmy uniQure, która wykazała znaczące spowolnienie postępu choroby Huntingtona o 75%, przeszła przez burzliwy proces regulacyjny z FDA. Po początkowym odrzuceniu danych przez agencję i żądaniu większych, randomizowanych badań z grupą kontrolną placebo (tzw. sham surgery), FDA ostatecznie zgodziła się rozważyć przyspieszone zatwierdzenie terapii na podstawie danych z badań fazy 1/2, odrzucając wymóg operacji pozorowanej. Decyzja ta jest postrzegana jako duże zwycięstwo dla społeczności pacjentów z chorobą Huntingtona, choć niektórzy eksperci nadal wyrażają obawy dotyczące metodologii oceny skuteczności inwazyjnych terapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Sygnalista z ZDM Warszawa zwolniony po zgłoszeniu nieprawidłowości, mimo ochrony prezydenta. Pełnomocnik zawiadamia prokuraturę.
Sygnalista z warszawskiego Zarządu Dróg Miejskich (ZDM), pan Piotr, został zwolniony po zgłoszeniu podejrzenia marnotrawienia miejskich pieniędzy i nieprawidłowości związanych z ubezpieczaniem zajętych aut, mimo otrzymania statusu sygnalisty od prezydenta Rafała Trzaskowskiego. Pełnomocnik mężczyzny złożył zawiadomienie do prokuratury, kwestionując działania odwetowe, podczas gdy ratusz utrzymuje, że zarzuty nie potwierdziły się, a pracownicy mogą nadużywać statusu sygnalisty.
Źródło: Polsat News
Kategoria: Prawo
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
EMA rekomenduje wycofanie Tavneos ze względu na wątpliwości co do danych z kluczowego badania. Zalecono zaprzestanie stosowania leku u nowych pacjentów.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tavneos (avacopan) w Unii Europejskiej, ponieważ jego korzyści nie przewyższają już ryzyka. Powodem są zarzuty o naruszenie zasad dobrej praktyki klinicznej podczas badania ADVOCATE, na którym opierało się wcześniejsze zezwolenie, co podważa wiarygodność danych dotyczących jego skuteczności.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Dowiedz się, które obszary podatkowe są obecnie pod szczególnym nadzorem fiskusa i na co zwracają uwagę organy kontrolne w Polsce.
Kontrole skarbowe w Polsce ewoluują, opierając się coraz bardziej na analizie danych i precyzyjnym identyfikowaniu obszarów ryzyka, z naciskiem na VAT, CIT, WHT oraz transakcje międzynarodowe. Fiskus skupia się na rzeczywistej treści operacji gospodarczych, a nie tylko na formalnej poprawności rozliczeń, wykorzystując nowe narzędzia do monitorowania transakcji w czasie rzeczywistym.
Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Biznes
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Okulary Xreal One Pro i 1S z rabatem 50 USD na Prime Day. Wyjątkowa okazja na wypróbowanie inteligentnych okularów z ekranem OLED i dźwiękiem Bose.
Okulary inteligentne Xreal One Pro i Xreal 1S, oferujące wirtualny, duży ekran dzięki mikrowyswietlaczom OLED i dźwiękowi od Bose, są dostępne z rabatem 50 USD, ale tylko do 1:00 AM ET. Urządzenia łączą się przez USB-C z telefonami, tabletami i konsolami typu Steam Deck, zapewniając wysoką jakość obrazu i dźwięku oraz komfort noszenia, przy czym One Pro wyróżnia się lepszą redukcją odblasków i jakością czerni.
Źródło: The Verge
Kategoria: Technologia
Ważność: ⭐⭐⭐ (3/10)
Nad Polską nadciąga rekordowy upał, prognozowane nawet 42 stopnie. IMGW wydaje ostrzeżenia najwyższego stopnia, służby są w gotowości. Sprawdź prognozę pogody.
Instytut Meteorologii i Gospodarki Wodnej wydał ostrzeżenia przed upałem dla niemal całej Polski, z alertami najwyższego stopnia dla zachodnich regionów, gdzie temperatura może osiągnąć nawet 42 stopnie Celsjusza, co grozi pobiciem historycznego rekordu z 1921 roku. W związku z ekstremalnym gorącem Ministerstwo Spraw Wewnętrznych i Administracji zapewnia o gotowości służb ratowniczych i apeluje o rozważne zachowanie, szczególnie w kontekście wzmożonego ryzyka pożarów lasów oraz niebezpiecznych nocy tropikalnych.
Źródło: Polsat News
Kategoria: Polska
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
EMA sprawdza syrop Rifadin pod kątem potencjalnej kancerogenności DEA. Rozważane jest utrzymanie, zmiana lub wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Europejska Agencja Leków (EMA) wszczęła przegląd syropu i zawiesiny doustnej Rifadin 20 mg/ml, ze względu na obawy dotyczące poziomu diethanolaminy (DEA), klasyfikowanej jako potencjalny kancerogen, mimo że dawki w badaniach były wyższe niż terapeutyczne. Przegląd ma na celu ocenę ryzyka DEA w kontekście bilansu korzyści i ryzyka leku, zwłaszcza że producent nie przedstawił propozycji nowej formuły, a EMA uważa, że możliwości zastąpienia DEA nie zostały wystarczająco zbadane.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)