Po dziesięcioleciach ignorowania, Stany Zjednoczone wprowadzają standardowe testy genetyczne przed rozpoczęciem chemioterapii fluoropirimidynowej, analizujące warianty genu DPYD odpowiedzialnego za metabolizm leków. Zmiana ta następuje po ostrzeżeniu FDA z października 2025 roku, które nakazuje badanie genotypu w celu zminimalizowania ryzyka ciężkiej, a nawet śmiertelnej toksyczności, co jest już rutyną w Europie od 2020 roku. Pomimo początkowych obaw dotyczących potencjalnego wpływu na skuteczność leczenia i logistykę, wdrożenie testów postępuje, choć nie jest jeszcze w pełni skwantyfikowane, z widocznym wzrostem zleceń w laboratoriach komercyjnych i integracją z systemami elektronicznej dokumentacji medycznej w ośrodkach akademickich, podczas gdy w onkologii społecznościowej jest jeszcze miejsce na poprawę świadomości i wdrożenia.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)