Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła inhibitor interleukiny 23 (IL-23) o nazwie tildrakizumab (Ilumya) do leczenia aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) u dorosłych, co stanowi drugie wskazanie dla tego leku, po wcześniejszym zatwierdzeniu w leczeniu łuszczycy plackowatej. Zatwierdzenie oparto na badaniach fazy 3, które wykazały znaczącą poprawę u pacjentów przyjmujących tildrakizumab w porównaniu z placebo, a zalecane dawkowanie obejmuje wstrzyknięcia podskórne.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)