Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania do stosowania talazoparybu (Talzenna, Pfizer) w połączeniu z enzalutamidą, umożliwiając leczenie pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty, wrażliwym na modulację androgenową i posiadającym mutacje w genach naprawy rekombinacji homologicznej (HRR). Nowe wskazanie pozwala na zastosowanie terapii we wcześniejszym etapie choroby, co według Pfizera może opóźnić progresję raka i przynieść większe korzyści pacjentom, co potwierdzono w badaniu fazy 3 TALAPRO-3, gdzie wykazano redukcję ryzyka progresji lub zgonu o 52%.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)