Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła doustny pritelivir do leczenia zmian skórnych wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV) u dorosłych z obniżoną odpornością, którzy nie zareagowali na inne terapie. Lek ten, będący inhibitorem helikazy-prymazy, jest przeznaczony do zwalczania szczepów HSV-1 i HSV-2 opornych na dostępne leki. Wyniki badania PRIOH-1 wykazały, że 63% pacjentów leczonych pritelivirem osiągnęło całkowite wygojenie zmian w ciągu 28 dni, w porównaniu do 34% w grupie otrzymującej inne leczenie.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)