Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco opracowali nowatorskie podejście oparte na CRISPR, które umożliwia przeprogramowanie komórek odpornościowych, zwanych komórkami T, bezpośrednio w organizmie pacjenta do zwalczania nowotworów. Ta metoda, polegająca na dostarczeniu narzędzi do edycji genów i nowego DNA do komórek T za pomocą dwuczęściowego systemu, może znacząco skrócić czas, obniżyć koszty i ułatwić dostęp do terapii CAR-T, która obecnie jest złożona i bardzo droga. Potencjalne zastosowanie tej technologii obiecuje przełom w leczeniu chorób nowotworowych, w tym białaczki, szpiczaka mnogiego i guzów litych.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (10/10)