Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek tavapadon (JUVMO, AbbVie) w tabletkach dla dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona (PD). Jest to pierwszy i jedyny selektywny agonista receptora D1/D5 zatwierdzony do tego wskazania, oparty na danych z trzech kluczowych badań fazy 3 programu TEMPO, które wykazały znaczącą redukcję objawów ruchowych oraz zwiększenie czasu “włączenia” przy jednoczesnym zmniejszeniu czasu “wyłączenia”. Lek ten może stanowić innowacyjną opcję terapeutyczną, adresującą długoletnie potrzeby w leczeniu PD.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)