Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła połączenie belzutifanu z lenvatinibem dla dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerkowokomórkowym rakiem z komponentem jasnokomórkowym (ccRCC), którzy wcześniej otrzymali inhibitory PD-1 lub PD-L1. Nowa terapia, oparta na badaniu LITESPARK-011, wykazała poprawę czasu wolnego od progresji choroby w porównaniu do monoterapii kabozantynibem, choć różnica w przeżyciu całkowitym nie była statystycznie istotna, a częstość poważnych zdarzeń niepożądanych była wyższa w grupie łączonej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)