Badacze wykorzystali edycję genów CRISPR do usunięcia białka CD33 z komórek macierzystych dawcy, co daje potencjalną możliwość atakowania agresywnych nowotworów krwi bez niszczenia zdrowych komórek pacjenta potrzebnych po przeszczepie. W badaniu z udziałem 30 pacjentów edytowane komórki pomyślnie się przyjęły i zdawały się chronić komórki krwi przed leczeniem ukierunkowanym na CD33, co może zrewolucjonizować terapię CAR-T w leczeniu białaczek takich jak AML i MDS.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)