FDA zatwierdza nowy inhibitor FGFR2 dla cholangiocarcinoma

FDA zatwierdziła lirafugratinib (Lyrfigtu) dla pacjentów z cholangiocarcinoma z mutacją FGFR2. Nowy lek celowany zwiększa opcje terapeutyczne. Medscape.

Agencja FDA zatwierdziła lirafugratinib (Lyrfigtu) do leczenia dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym cholangiocarcinoma po wcześniejszym leczeniu. Nowy inhibitor kinazy tyrozynowej, który selektywnie celuje w FGFR2, dołącza do już dostępnych na rynku leków pemigatinib i futibatinib, oferując nadzieję pacjentom z mutacjami genu FGFR2. W badaniu klinicznym lek wykazał obiecujące wyniki dotyczące odpowiedzi obiektywnej i przeżycia.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)