FDA zatwierdziła imlunestrant, selektywny degrader receptora estrogenowego (SERD), w połączeniu z inhibitorem CDK4/6 abemaciclibem dla pacjentów dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym z mutacją ESR1. Terapia ta jest wskazana po progresji choroby po co najmniej jednym etapie leczenia endokrynnego, z możliwością wykrywania mutacji za pomocą testów autoryzowanych przez FDA. Zatwierdzenie to stanowi alternatywę dla podobnej terapii wykorzystującej camizestrant, z różnicą w momencie jej wdrożenia w zależności od progresji choroby lub wykrycia mutacji.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)