Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wzmocniła ostrzeżenia dotyczące działań niepożądanych związanych z iniekcjami deoksycholanu (Kybella), powołując się na nowo zidentyfikowane ryzyka, takie jak nieustępujące nacieki i guzy w miejscu wstrzyknięcia, a także ryzyko uszkodzenia nerwów, problemy ze wzrokiem czy zasinienia, szczególnie przy stosowaniu poza obszarem podbródka. Zaktualizowana etykieta leku podkreśla potrzebę przeglądu informacji przed użyciem i zaleca pacjentom zgłaszanie wszelkich niepokojących objawów, w tym tych wymagających interwencji medycznej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)