Długoterminowa analiza badania fazy 3 ECHO wykazała, że dodanie inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona, akalabrutynibu, do schematu leczenia bendamustyną i rytuksymabem (BR) w pierwszej linii terapii chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) znacząco zmniejsza ryzyko progresji choroby lub zgonu w porównaniu z samym schematem BR. Po medianie obserwacji wynoszącej 60,8 miesiąca, mediana przeżycia wolnego od progresji wyniosła 72,5 miesiąca w grupie akalabrutynibu wobec 47,8 miesiąca w grupie placebo, przy czym wysoki odsetek zdarzeń niepożądanych stopnia 3 lub wyższego odnotowano w obu grupach.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)