Sierpień 2026 przyniósł istotne decyzje FDA dotyczące chorób neurologicznych, w tym zatwierdzenie pierwszego leku na narkolepsję typu 1, Oveporextonu, który przywraca sygnalizację oreksyny, oraz dwóch nowych testów krwi do diagnozowania choroby Alzheimera: Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma dla dorosłych od 55 roku życia oraz PrecivityAD2 dla osób od 40 roku życia. Pojawiły się również informacje o wstrzymaniu terapii genowej RGX-121 na zespół Huntera, oznaczeniu terapii komórkami T Cellenkos (CK0803) dla ALS jako Fast Track oraz zatwierdzeniu agenta obrazującego Tauklarify dla choroby Alzheimera.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)