Pacjenci z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD) w remisji klinicznej, którzy zostali przełączeni z referencyjnego ustekinumabu na wersje biosimilar, utrzymali podobne wskaźniki sukcesu klinicznego jak ci, którzy kontynuowali leczenie referencyjne, z ponad 92% pacjentów w obu grupach osiągając rozszerzony punkt końcowy sukcesu klinicznego po 6 miesiącach. Badanie prospektywne obserwacyjne objęło 462 pacjentów, z których 337 przeszło na biosimilar. Wyniki nie wykazały istotnych różnic między grupami, a zdarzenia niepożądane po przełączeniu na biosimilar były rzadkie, choć autorzy zaznaczają potrzebę dłuższych badań w celu potwierdzenia równoważności terapeutycznej i długoterminowej wymiany.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)