FDA zatwierdza pierwszy doustny lek na dermatomyositis u dorosłych

FDA zatwierdziła brepocitinib (Lisraya) jako pierwszy doustny lek do leczenia dermatomyositis u dorosłych, oferując nadzieję pacjentom.

Agencja FDA zatwierdziła brepocitinib (Lisraya), doustny, selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2-JAK1, do leczenia dermatomyositis, rzadkiej choroby autoimmunologicznej, u dorosłych. Lek ten, przyjmowany raz dziennie, pomaga zmniejszyć stan zapalny związany z chorobą, oferując znaczącą poprawę w porównaniu do dotychczasowych terapii, które były trudne w podaniu, miały ograniczoną skuteczność i często były toksyczne.

Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)