Naukowcy odkryli, że utrata zaledwie jednej kopii kluczowego genu serca może prowadzić do nieprawidłowego zwinięcia DNA, wywołując powszechne zmiany mogące skutkować wadami wrodzonymi. Gen TBX5, powiązany z wrodzonymi wadami serca, działa jak architekt DNA komórki serca, a jego częściowa utrata zaburza strukturę genomu, wpływając na rozwój zdrowego serca i potencjalnie inne wady rozwojowe.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Nauka
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)