Badanie retrospektywne wykazało, że zdarzenia niepożądane dotyczące skóry (cAEs) wywołane przez enfortumab vedotin (EV) u pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym były związane z poprawą przeżywalności wolnej od progresji (PFS) i przeżywalności całkowitej (OS). Wczesne cAEs, występujące w ciągu 15 dni od rozpoczęcia leczenia, miały silniejszy związek z lepszymi wynikami, sugerując, że reakcje skórne mogą służyć jako wczesny biomarker skuteczności terapeutycznej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)