FDA zatwierdziła dwie nowe wskazania dla sacituzumabu govitecanu (Trodelvy) jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC). Lek będzie stosowany jako monoterapia u pacjentów niekwalifikujących się do inhibitorów PD-1/PD-L1 lub w skojarzeniu z pembrolizumabem, jeśli guzy wykazują ekspresję PD-L1.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)