Brytyjska Agencja ds. Leków i Produktów Medycznych (MHRA) proponuje nowe ramy regulacyjne, które mają na celu szybsze i tańsze wprowadzanie do obrotu terapii na choroby rzadkie, potencjalnie wpływając na około 3,5 miliona osób w Wielkiej Brytanii. Zmiana ta wprowadza Inwestycyjną Autoryzację Marketingową (IMA), która łączy proces badań klinicznych z zezwoleniem na dopuszczenie do obrotu, aby umożliwić pacjentom wcześniejszy dostęp do innowacyjnych leków w obliczu ograniczonych zasobów i danych dla rzadkich schorzeń.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)