Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła aktualizację dawkowania burosumabu-twza (Crysvita) dla dorosłych pacjentów z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH). Nowe wytyczne pozwalają na zwiększenie dawki i częstotliwości podawania leku, jeśli stężenie fosforu w surowicy pacjenta pozostaje poniżej normy po wstępnym leczeniu, umożliwiając bardziej spersonalizowane podejście do terapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)