Agencja FDA zatwierdziła zenocutuzumab (BIZENGRI) dla dorosłych pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym cholangiocarcinoma z fuzją genu NRG1, po progresji choroby lub po wcześniejszym leczeniu systemowym. Jest to pierwszy w swojej klasie przeciwciało dwuspecyficzne celujące w rzadkie fuzje NRG1, które występują u mniej niż 1% pacjentów z tym typem nowotworu.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)